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目的 研究Bcl-XL基因特异性RNA干扰时前列腺癌PC-3细胞株体外增殖能力和凋亡的影响.方法 构建靶向Bcl-XL的小干扰RNA(siRNA)表达栽体,转染PC-3细胞后,采用半定量RT-PCR和Western blot法检测转染前后Bcl-XL mRNA及蛋白表达水平的改变;采用噻唑兰(MTT)法检测细胞生长增殖情况;TUNEL试剂盒测定细胞的凋亡情况.结果 靶向Bcl-XL的序列特异性的siRNA可以有效地抑制PC-3细胞Bcl-XL基因的表达.转染靶向Bcl-XL的siRNA表达质粒可以显著抑制PC-3细胞的增殖(P<0.001),诱导细胞凋亡(P<0.001).结论 Bcl-XL基因特异性RNA干扰可以显著抑制前列腺癌PC-3细胞的体外增殖并诱导细胞凋亡.

作者:王政华;牟平;刘晓梅;朱志图

来源:肿瘤防治研究 2011 年 38卷 5期

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作者:
王政华;牟平;刘晓梅;朱志图
来源:
肿瘤防治研究 2011 年 38卷 5期
标签:
Bcl-XL RNA干扰 前列腺癌 细胞增殖 细胞凋亡
目的 研究Bcl-XL基因特异性RNA干扰时前列腺癌PC-3细胞株体外增殖能力和凋亡的影响.方法 构建靶向Bcl-XL的小干扰RNA(siRNA)表达栽体,转染PC-3细胞后,采用半定量RT-PCR和Western blot法检测转染前后Bcl-XL mRNA及蛋白表达水平的改变;采用噻唑兰(MTT)法检测细胞生长增殖情况;TUNEL试剂盒测定细胞的凋亡情况.结果 靶向Bcl-XL的序列特异性的siRNA可以有效地抑制PC-3细胞Bcl-XL基因的表达.转染靶向Bcl-XL的siRNA表达质粒可以显著抑制PC-3细胞的增殖(P<0.001),诱导细胞凋亡(P<0.001).结论 Bcl-XL基因特异性RNA干扰可以显著抑制前列腺癌PC-3细胞的体外增殖并诱导细胞凋亡.