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目的 观察国产伊立替康(Irinotecan)联合替加氟(Tegafur)持续静脉滴注治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性.方法 全组共53例,方案具体用法为:国产伊立替康150 mg/m2~180 mg/m静脉滴注d1,替加氟2000mg/m2持续静脉滴注48 h,亚叶酸钙注射液200 mg/m静脉滴注d1、d2.2周重复用药.4周期后按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI-CTC评价不良反应.结果 全组共接受了432周期化疗,每例4~14周期,平均8.2周期.51例可评价疗效,53例可评价不良反应.获得CR 3例(5.9%),PR 11例(21.6%),有效率(RR)为27.5%,疾病控制率(DCR) 66.7%.中位疾病进展时间(TTP)6.5月.常见不良反应为血液学毒性(白细胞下降43.4%,Ⅲ度白细胞下降占3.8%)和腹泻(20.8%).结论 伊立替康联合替加氟治疗晚期结直肠癌疗效较好,同时不良反应可耐受、可逆并易于处理,值得临床进一步应用.

作者:李嵘;刘秀峰;何泽明;华海清;王琳;陈映霞

来源:肿瘤防治研究 2011 年 38卷 12期

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作者:
李嵘;刘秀峰;何泽明;华海清;王琳;陈映霞
来源:
肿瘤防治研究 2011 年 38卷 12期
标签:
晚期结直肠癌 伊立替康 替加氟 化学疗法
目的 观察国产伊立替康(Irinotecan)联合替加氟(Tegafur)持续静脉滴注治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性.方法 全组共53例,方案具体用法为:国产伊立替康150 mg/m2~180 mg/m静脉滴注d1,替加氟2000mg/m2持续静脉滴注48 h,亚叶酸钙注射液200 mg/m静脉滴注d1、d2.2周重复用药.4周期后按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI-CTC评价不良反应.结果 全组共接受了432周期化疗,每例4~14周期,平均8.2周期.51例可评价疗效,53例可评价不良反应.获得CR 3例(5.9%),PR 11例(21.6%),有效率(RR)为27.5%,疾病控制率(DCR) 66.7%.中位疾病进展时间(TTP)6.5月.常见不良反应为血液学毒性(白细胞下降43.4%,Ⅲ度白细胞下降占3.8%)和腹泻(20.8%).结论 伊立替康联合替加氟治疗晚期结直肠癌疗效较好,同时不良反应可耐受、可逆并易于处理,值得临床进一步应用.