目的 观察改良Hyper-CVAD/MA方案在儿童淋巴母细胞性淋巴瘤(LBL)初始治疗中的临床疗效.方法 总结改良Hyper-CVAD/MA方案(分为A方案和B方案)初始治疗11例儿童LBL患者的临床资料.结果 11例患者共完成A方案41例次,B方案40例次,鞘内注射34例次.化疗相关不良反应主要为骨髓抑制100％(81/81)、胃肠道反应39.5％(32/81)、细菌感染33.3％(27/81)、肝损害14.8％(12/81),均未影响化疗进程.1～2疗程化疗后完全缓解(CR) 27.3％(3/11),部分缓解(PR)45.4％(5/11),疾病稳定(SD)27.3％(3/11);3～4疗程后CR 72.7％(8/11),PR 18.2％(2/11),SD 9.1％(1/11);6～8疗程后CR81.8％(9/11),PR9.1％(1/11),疾病进展(PD)9.1％(1/11),总体缓解率为90.9％.中位随访时间19月,平均(23.6±15.4)月,无病生存9例,带瘤生存1例,死亡1例.结论 改良Hyper-CVAD/MA方案初始治疗儿童LBL患者疗效满意,化疗相关不良反应易耐受.
作者：江亚军；李秀梅；韩秀华
来源：肿瘤防治研究 2012 年 39卷 6期
