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目的 探讨小分子HIF-1α干扰RNA对人鼻咽癌耐药细胞株CNE2/DDP耐药性的影响.方法 采用药物大剂量冲击和逐渐增加剂量相结合的方法建立人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,瞬时转染法将HIF-1α小片段RNA导入CNE2/DDP细胞沉默HIF-1α基因,MTS法及流式细胞仪分别检测顺铂对CNE2/DDP细胞增殖、凋亡的影响,Western blot法分析细胞HIF-1α及MDR1表达水平.结果 成功建立了人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,耐药系数达16.当顺铂≥1.0 μg/ml时,CNE2组与siHIF-1α siRNA组细胞抑制率均明显高于CNE2/DDP组与siCtrl-siRNA组(P<0.05);同样,CNE2组与siHIF-1α siRNA组细胞凋亡率也明显高于CNE2/DDP组与siCtrl-siRNA组(P<0.05);Westernblot显示siHIF-1α siRNA组HIF-1α及MDR1蛋白的表达低于CNE2/DDP组.结论 小分子HIF-1α干扰RNA沉默HIF-1α提高了人鼻咽癌顺铂耐药细胞CNE2/DDP对顺铂的敏感度,逆转了CNE2/DDP对顺铂的耐药性.

作者:袁太泽;钱朝南;徐理华;李新建;张欢欢;张秀萍

来源:肿瘤防治研究 2012 年 39卷 8期

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作者:
袁太泽;钱朝南;徐理华;李新建;张欢欢;张秀萍
来源:
肿瘤防治研究 2012 年 39卷 8期
标签:
鼻咽癌 乏氧诱导因子-1α 多药耐药
目的 探讨小分子HIF-1α干扰RNA对人鼻咽癌耐药细胞株CNE2/DDP耐药性的影响.方法 采用药物大剂量冲击和逐渐增加剂量相结合的方法建立人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,瞬时转染法将HIF-1α小片段RNA导入CNE2/DDP细胞沉默HIF-1α基因,MTS法及流式细胞仪分别检测顺铂对CNE2/DDP细胞增殖、凋亡的影响,Western blot法分析细胞HIF-1α及MDR1表达水平.结果 成功建立了人鼻咽癌顺铂耐药细胞株CNE2/DDP,耐药系数达16.当顺铂≥1.0 μg/ml时,CNE2组与siHIF-1α siRNA组细胞抑制率均明显高于CNE2/DDP组与siCtrl-siRNA组(P<0.05);同样,CNE2组与siHIF-1α siRNA组细胞凋亡率也明显高于CNE2/DDP组与siCtrl-siRNA组(P<0.05);Westernblot显示siHIF-1α siRNA组HIF-1α及MDR1蛋白的表达低于CNE2/DDP组.结论 小分子HIF-1α干扰RNA沉默HIF-1α提高了人鼻咽癌顺铂耐药细胞CNE2/DDP对顺铂的敏感度,逆转了CNE2/DDP对顺铂的耐药性.