目的 研究XIAP siRNA对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-Inducing Ligand,TRAIL)诱导结肠癌细胞SW620凋亡的影响.方法 SW620细胞分为转染XIAP siRNA组、空转染对照组或者siRNA阴性对照组,然后给予TRAIL处理.XIAP表达水平的变化、细胞增殖抑制、Caspase-3活性分别由Western blot、MTT法和Caspase-3荧光测定来检测.切割PARP的表达水平由Western blot来测定.结果 XIAP siRNA转染以后显著下调XIAP蛋白表达水平.和空转染对照组、siRNA阴性对照组相比,XIAP siRNA显著增强10、1 00、1000 ng/ml等浓度的TRAIL作用以后SW620细胞的增殖抑制、Caspase-3活性和激活PARP.结论 XIAP siRNA能显著增强TRAIL诱导结肠癌细胞SW620的凋亡.
作者：王朝晖；杨建辉；张敏康；曹胜华
来源：肿瘤防治研究 2012 年 39卷 11期
