目的 检测microRNA-107 (miR-107)在卵巢癌中的表达水平,探讨其对卵巢癌细胞系侵袭转移的调控作用及分子机制.方法 qRT-PCR法比较卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢癌细胞系和正常卵巢上皮细胞中miR-107表达差异,用生物信息学的方法特异预测出miR-107靶基因Dicer1后,通过双荧光素酶报告体系进行验证.上调miR-107表达后,Western blot检测Dicer1的表达变化；划痕实验、Transwell实验观察卵巢癌细胞运动和侵袭能力的改变；qRT-PCR及Confocal观察EMT相关分子E-cadherin、β-Catenin、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin、ICAM-1、MMP-9的表达.结果 miR-107在上皮性卵巢癌组织的表达较正常卵巢组织显著升高(P＜0.05)；双荧光素酶报告基因系统验证预测结果正确.上调miR-107后,Western blot结果显示Dicer1蛋白质水平被显著抑制,卵巢癌细胞系SKOV3细胞形态发生间质细胞样转变,间质标志分子β-Catenin、N-cadherin及MMP-9表达上升；体外实验表明卵巢癌细胞的运动和侵袭能力得到明显促进.结论 本研究表明miR-107促进卵巢癌侵袭转移的分子机制是通过下调miRNA加工机器Dicer1,从而介导卵巢癌细胞EMT的发生；抑制miR-107或恢复Dicer1水平可能成为上皮性卵巢癌治疗的有效手段.
作者：杨宗元；孙朝阳；周波；李娜；何扬；丁冬；陈刚；朱涛
来源：肿瘤防治研究 2013 年 40卷 7期
