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目的 评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性.方法 奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复.治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应.结果 共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率.缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%.中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95% CI:5.1~9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS) 16月(95% CI:13.2~18.8月).主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%).结论 中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的.

作者:杨林;宋岩;秦琼;段惠洁;董倩;仲小敏;周爱萍;黄镜;王金万

来源:肿瘤防治研究 2013 年 40卷 7期

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作者:
杨林;宋岩;秦琼;段惠洁;董倩;仲小敏;周爱萍;黄镜;王金万
来源:
肿瘤防治研究 2013 年 40卷 7期
标签:
晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 化疗 Advanced gastric cancer Oxaliplatin S-1 Chemotherapy
目的 评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)一线治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌患者的疗效和安全性.方法 奥沙利铂(130 mg/m2)第1天静脉滴注,替吉奥胶囊(40 mg/m2,2次/天),连用14天休7天,每3周重复.治疗至疾病进展或出现不能耐受的不良反应.结果 共61例患者,所有患者均可评价安全性和生存期,46例患者可评价客观缓解率.缓解率为56.5%,疾病控制率76.1%.中位无进展生存时间(PFS)7.5月(95% CI:5.1~9.7月),1年生存率62.9%,估计的中位生存时间(OS) 16月(95% CI:13.2~18.8月).主要的3/4级不良反应为中性粒细胞下降(13.1%)和血小板下降(18%).结论 中国晚期胃癌患者中应用SOX方案是安全、有效的.