目的 通过检测不同分化程度胃癌细胞中ras、STAT3、p38MAPK的表达,分析各基因表达的关系.方法 采用RT-PCR和蛋白印迹分析法检测人胃癌细胞株MKN45、SGC7901、MKN28中ras、STAT3、p38MAPK核酸和蛋白的表达水平.结果 人低分化胃癌细胞株MKN45中ras、STAT3、p38MAPK的mRNA表达水平明显高于人中分化胃癌细胞株SGC7901(P＜0.05)和人高分化胃癌细胞株MKN28(P＜ 0.01);人低分化胃癌细胞株MKN45中ras、STAT3、p38MAPK的蛋白表达水平明显高于人中分化胃癌细胞株SGC7901 (P＜ 0.05)和人高分化胃癌细胞株MKN28(P＜0.01).ras与STAT3(r=0.94,P＜ 0.01)、p38MAPK(r=0.89,P＜0.01)mRNA的表达均呈显著正相关;STAT3和p38MAPK mRNA的表达呈正相关(r=0.76,P＜0.05);ras与STAT3蛋白的表达水平呈显著正相关(r=0.97,P＜0.01);ras与p38MAPK蛋白的表达水平呈正相关(r=0.72,P＜0.05);STAT3和p38MAPK蛋白的表达亦呈正相关(r=0.69,P＜0.05).结论 ras、p38MAPK和STAT3的过度表达在胃癌的发生、发展、分化过程中起重要作用,ras-MAPK和JAK-STAT通路的平衡失调可能是导致胃癌发生的重要原因.
作者：邓立力；赵玉莹；姜秋颖；吕慧芳；信涛
来源：肿瘤防治研究 2013 年 40卷 11期
