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目的 探讨重组质粒pGL3/EGR1-Bax基因联合放射治疗对肺癌H460细胞的凋亡作用及对Bax基因表达的影响.方法 将pGL3/EGR1-Bax质粒转染肺癌H460细胞,分组进行射线照射.RT-PCR检测各组细胞Bax基因的表达,蛋白免疫印迹检测Bax蛋白的表达;用流式细胞仪检测各组H460细胞凋亡情况.结果 经酶切鉴定pGL3/EGR1-Bax重组质粒构建正确,基因联合放疗能促进Bax基因及蛋白的表达(与对照组比P<0.01,与空载体放疗组比P<0.05);基因放射治疗组H460细胞凋亡率明显高于对照组及空载体放疗组(P<0.01,P<0.05).结论 射线可通过诱导pGL3/EGR1-Bax重组质粒中Bax基因在肺癌H460细胞表达增强,从而显著提高H460细胞的凋亡率,为临床肺癌的基因放射治疗奠定实验基础.

作者:黄静;沈庆;李华;冯玉麟

来源:肿瘤防治研究 2014 年 41卷 7期

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作者:
黄静;沈庆;李华;冯玉麟
来源:
肿瘤防治研究 2014 年 41卷 7期
标签:
pGL3/EGR1-Bax重组质粒 Bax基因 H460细胞 凋亡 放疗 pGL3/EGR1-Bax plasmid Bax gene H460 cells Apoptosis Irradiation
目的 探讨重组质粒pGL3/EGR1-Bax基因联合放射治疗对肺癌H460细胞的凋亡作用及对Bax基因表达的影响.方法 将pGL3/EGR1-Bax质粒转染肺癌H460细胞,分组进行射线照射.RT-PCR检测各组细胞Bax基因的表达,蛋白免疫印迹检测Bax蛋白的表达;用流式细胞仪检测各组H460细胞凋亡情况.结果 经酶切鉴定pGL3/EGR1-Bax重组质粒构建正确,基因联合放疗能促进Bax基因及蛋白的表达(与对照组比P<0.01,与空载体放疗组比P<0.05);基因放射治疗组H460细胞凋亡率明显高于对照组及空载体放疗组(P<0.01,P<0.05).结论 射线可通过诱导pGL3/EGR1-Bax重组质粒中Bax基因在肺癌H460细胞表达增强,从而显著提高H460细胞的凋亡率,为临床肺癌的基因放射治疗奠定实验基础.