目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法 52例进展期胃癌患者分入XELOX组和SOX组,其中XELOX组25例,奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA) 130 mg/m2,第1天,卡培他滨(Capecitabine,Xeloda)1 000 mg/m2,口服,每天两次,第1～14天,每21天为一周期;SOX组27例,奥沙利铂130 mg/m2,第1天,S-1 40 mg/m2,口服,每天两次,第1～14天,每21天为一周期.根据不良反应的程度调整药物用量.每两周期评价疗效.结果 52例患者均可评价疗效,XELOX组CR 0例(0),PR 13例(52.0％),SD 7例(28.0％),PD 5例(20.0％),RR 52.0％,PFS 6.9月,OS 12.1月;SOX组CR 1例(3.7％),PR 12例(44.4％),SD 8例(29.6％),PD 6例(22.2％),RR 48.1％,PFS 7.2月,OS 11.2月.两组间RR、PFS、OS差异无统计学意义(P＞0.05);两组间临床分期Ⅲ期者疗效明显优于Ⅳ期者(P＜0.01);常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、口腔黏膜炎、手足综合征、神经毒性.XELOX组的手足综合征发生率明显高于SOX组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 XELOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌疗效相当,不良反应轻,患者可耐受.
作者：朱益平；盛莉莉；王潞；吉兆宁
来源：肿瘤防治研究 2014 年 41卷 7期
