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目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂替沃扎尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 SW579和HUVEC暴露于不同浓度(1、2、4、8和16μM)的替沃扎尼至72 h,无药物处理的细胞作为对照.采用CCK-8细胞活度测定、图像分析技术及分裂细胞荧光免疫染色观察评价替沃扎尼对细胞增殖的影响,应用流式细胞仪进行细胞周期时相分析.结果 细胞活度测定显示,替沃扎尼对两种细胞的生长增殖均有明显的抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性及时间依赖性,两种细胞半数抑制浓度(IC50)分别约为4μM和8μM.图像分析显示,在IC50作用下,替沃扎尼使两种细胞的细胞密度降低,分裂指数下降(P<0.05).细胞周期时相分析表明,替沃扎尼可使SW579和HUVEC发生细胞周期休止,但分别休止于G1期和G2/M期(P<0.05).结论 替沃扎尼对甲状腺癌细胞和血管内皮细胞的增殖均有显著的抑制效应,其作用是籍细胞周期休止作用而实现,但在两种细胞所诱发的细胞周期休止时相不同.替沃扎尼作为一种新型酪氨酸激酶抑制剂可通过靶向癌细胞和血管内皮细胞来治疗甲状腺癌.

作者:郭丽娟;郑岩;刘鹏飞;王恩彤

来源:肿瘤防治研究 2014 年 41卷 9期

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郭丽娟;郑岩;刘鹏飞;王恩彤
来源:
肿瘤防治研究 2014 年 41卷 9期
标签:
替沃扎尼 甲状腺癌细胞珠SW579 血管内皮细胞珠HUVEC 细胞增殖 细胞周期休止 Tivozanib Thyroid carcinoma cell line SW579 Vascular endothelial cell line HUVEC Cell proliferation Cell cycle arrest
目的 研究新型酪氨酸激酶抑制剂替沃扎尼对甲状腺癌细胞株SW579和血管内皮细胞株HUVEC增殖的影响及作用机制.方法 SW579和HUVEC暴露于不同浓度(1、2、4、8和16μM)的替沃扎尼至72 h,无药物处理的细胞作为对照.采用CCK-8细胞活度测定、图像分析技术及分裂细胞荧光免疫染色观察评价替沃扎尼对细胞增殖的影响,应用流式细胞仪进行细胞周期时相分析.结果 细胞活度测定显示,替沃扎尼对两种细胞的生长增殖均有明显的抑制作用(P<0.05),并呈浓度依赖性及时间依赖性,两种细胞半数抑制浓度(IC50)分别约为4μM和8μM.图像分析显示,在IC50作用下,替沃扎尼使两种细胞的细胞密度降低,分裂指数下降(P<0.05).细胞周期时相分析表明,替沃扎尼可使SW579和HUVEC发生细胞周期休止,但分别休止于G1期和G2/M期(P<0.05).结论 替沃扎尼对甲状腺癌细胞和血管内皮细胞的增殖均有显著的抑制效应,其作用是籍细胞周期休止作用而实现,但在两种细胞所诱发的细胞周期休止时相不同.替沃扎尼作为一种新型酪氨酸激酶抑制剂可通过靶向癌细胞和血管内皮细胞来治疗甲状腺癌.