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目的 观察吉非替尼常规剂量耐药的晚期非小细胞肺癌患者加量应用吉非替尼或更换厄洛替尼的疗效.方法 选择2007年6月-2012年5月大连医科大学附属第一医院收治的40例吉非替尼常规治疗超过6月后出现耐药非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,吉非替尼加量组20例,厄洛替尼换药组20例.观察两组的疗效及不良反应.结果 加量组与换药组疗效分别为CR0例,PR2例,SD11例,PD7例和CR0例,PR0例,SD13例,PD7例,PFS分别为9.1月,3.0月(P<0.05);两组不良反应为轻度皮疹与腹泻.预后分析表明加量治疗或换药治疗均为预后的独立影响因子.结论 对于吉非替尼常规治疗有效的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼加量疗法和更换厄洛替尼疗法均能使患者再次获益,加量疗法在提高患者的PFS方面更有优势.

作者:江昊;周涛;高亚杰;刘基巍;董岩

来源:肿瘤防治研究 2014 年 41卷 11期

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作者:
江昊;周涛;高亚杰;刘基巍;董岩
来源:
肿瘤防治研究 2014 年 41卷 11期
标签:
吉非替尼 厄洛替尼 获得性耐药 非小细胞肺癌 Gefitinib Erlotinib Acquired drug-resistance Non-small cell lung cancer
目的 观察吉非替尼常规剂量耐药的晚期非小细胞肺癌患者加量应用吉非替尼或更换厄洛替尼的疗效.方法 选择2007年6月-2012年5月大连医科大学附属第一医院收治的40例吉非替尼常规治疗超过6月后出现耐药非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,吉非替尼加量组20例,厄洛替尼换药组20例.观察两组的疗效及不良反应.结果 加量组与换药组疗效分别为CR0例,PR2例,SD11例,PD7例和CR0例,PR0例,SD13例,PD7例,PFS分别为9.1月,3.0月(P<0.05);两组不良反应为轻度皮疹与腹泻.预后分析表明加量治疗或换药治疗均为预后的独立影响因子.结论 对于吉非替尼常规治疗有效的晚期非小细胞肺癌患者,吉非替尼加量疗法和更换厄洛替尼疗法均能使患者再次获益,加量疗法在提高患者的PFS方面更有优势.