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目的 评估甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生风险的关系.方法 全面检索PubMed、Elsevier、Embase、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集探索MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生关系的病例对照研究,纳入符合入选标准的文献并评估其质量.优势比(ORs)及95%可信区间(CIs)评估关联强度.应用RevMan 5.2软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,漏斗图评估发表性偏倚,敏感性分析采用逐一排除的方法以评估结果的稳定性.结果 共纳入7篇文献,包括儿童ALL患者2 326例,对照3 090例.异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型合并数据.Meta分析结果示,在整体人群纯合子模型和显性模型发现MTRR A66G多态性与儿童ALL风险有关联(GG vs.AA:OR=0.81,95%CI:0.69~0.95,P=0.009;AG+GG vs.AA:OR=0.87,95%CI:0.77~0.98,P=0.03);根据种族进行亚组分析时在白种人群中发现显著性关联(AG vs.AA:OR=0.84,95%CI:0.72~0.99,P=0.04;GG vs.AA:OR=0.79,95%CI:0.66~0.95,P=0.01;AG+GG vs.AA:OR=0.82,95%CI:0.71~0.96,P=0.0).漏斗图未检测出显著性发表性偏倚,敏感性分析表明结果稳定可靠.结论 目前Meta分析表明MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生风险存在关联,尤

作者:马利敏;阮林海;刘洪超;冯艳铭;杨海平

来源:肿瘤防治研究 2015 年 42卷 8期

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作者:
马利敏;阮林海;刘洪超;冯艳铭;杨海平
来源:
肿瘤防治研究 2015 年 42卷 8期
标签:
甲硫氨酸合成酶还原酶 基因多态性 急性淋巴细胞白血病 风险 Meta分析 Methionine synthase reductase(MTRR) Genetic polymorphism Acute lymphoblastic leukemia(ALL) Risk Meta-analysis
目的 评估甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生风险的关系.方法 全面检索PubMed、Elsevier、Embase、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集探索MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生关系的病例对照研究,纳入符合入选标准的文献并评估其质量.优势比(ORs)及95%可信区间(CIs)评估关联强度.应用RevMan 5.2软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,漏斗图评估发表性偏倚,敏感性分析采用逐一排除的方法以评估结果的稳定性.结果 共纳入7篇文献,包括儿童ALL患者2 326例,对照3 090例.异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型合并数据.Meta分析结果示,在整体人群纯合子模型和显性模型发现MTRR A66G多态性与儿童ALL风险有关联(GG vs.AA:OR=0.81,95%CI:0.69~0.95,P=0.009;AG+GG vs.AA:OR=0.87,95%CI:0.77~0.98,P=0.03);根据种族进行亚组分析时在白种人群中发现显著性关联(AG vs.AA:OR=0.84,95%CI:0.72~0.99,P=0.04;GG vs.AA:OR=0.79,95%CI:0.66~0.95,P=0.01;AG+GG vs.AA:OR=0.82,95%CI:0.71~0.96,P=0.0).漏斗图未检测出显著性发表性偏倚,敏感性分析表明结果稳定可靠.结论 目前Meta分析表明MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生风险存在关联,尤