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目的 探讨乳腺癌细胞株MCF-7中miR-206能否调节ERα表达水平并影响乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度.方法 将miR-206 mimic、miR-206 inhibitor及相应阴性对照(miR-206 mimic NC、miR-206 inhibitor NC)分别转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR法检测转染后各组乳腺癌细胞中miR-206和ERα mRNA的表达量,用5μg/ml他莫昔芬处理MCF-7细胞后,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况.结果 miR-206mimic组中乳腺癌细胞miR-206表达升高,ERα mRNA表达降低;miR-206 inhibitor组中乳腺癌细胞miR-206表达降低,ERα mRNA表达升高.他莫昔芬作用24 h后,miR-206 mimic组与阴性对照组(miR-206 mimic NC)的乳腺癌细胞增殖抑制差异无统计学意义(t=-1.169,P=0.276);miR-206 inhibitor组的乳腺癌细胞增殖抑制明显强于阴性对照组(miR-206 inhibitor NC)(t=-3.054,P=0.016).结论 下调miR-206表达可以增加ERα阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度.

作者:廖瑜倩;胡宏荣;李俊;刘丽娟;万以叶

来源:肿瘤防治研究 2015 年 42卷 11期

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廖瑜倩;胡宏荣;李俊;刘丽娟;万以叶
来源:
肿瘤防治研究 2015 年 42卷 11期
标签:
miR-206 雌激素受体α 乳腺癌 他莫昔芬 miR-206 ERα Breast cancer Tamoxifen
目的 探讨乳腺癌细胞株MCF-7中miR-206能否调节ERα表达水平并影响乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度.方法 将miR-206 mimic、miR-206 inhibitor及相应阴性对照(miR-206 mimic NC、miR-206 inhibitor NC)分别转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR法检测转染后各组乳腺癌细胞中miR-206和ERα mRNA的表达量,用5μg/ml他莫昔芬处理MCF-7细胞后,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况.结果 miR-206mimic组中乳腺癌细胞miR-206表达升高,ERα mRNA表达降低;miR-206 inhibitor组中乳腺癌细胞miR-206表达降低,ERα mRNA表达升高.他莫昔芬作用24 h后,miR-206 mimic组与阴性对照组(miR-206 mimic NC)的乳腺癌细胞增殖抑制差异无统计学意义(t=-1.169,P=0.276);miR-206 inhibitor组的乳腺癌细胞增殖抑制明显强于阴性对照组(miR-206 inhibitor NC)(t=-3.054,P=0.016).结论 下调miR-206表达可以增加ERα阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度.