尿激酶型纤溶酶原激活物系统(urokinase plasminogen activator system,uPAs)在急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)发生、发展过程中的作用已成为当前临床研究关注的热点.尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)与其受体(uPAR,又称CD87)结合促使纤溶酶原激活为纤溶酶,这一过程受到uPAs的两种主要抑制剂纤维蛋白溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI) PAl-1和PAI-2的调控.激活的纤溶酶一方面导致细胞外基质及基底膜的降解,另一方面增加基质金属蛋白酶原(Pro-matrix metalloproteinases,Pro-MMP)及生长因子(growth factor,GF)的激活,促进AML细胞髓外浸润、转移及增殖.并且uPAs作为纤溶系统的重要成分之一,其表达的上调导致纤溶亢进,增加AML患者发生出血的风险.本文对uPAs的结构及其在AML发生发展和治疗中的作用进行综述.
作者：廖君；孔佩艳
来源：肿瘤防治研究 2016 年 43卷 4期
