目的 研究化疗造成的肿瘤细胞损伤促进间充质干细胞迁移的能力及机制.方法 CCK-8法检测常用化疗药在HepG2和MCF-7细胞中的IC50值,IC20和IC50浓度的药物短暂处理细胞后用Transwell检测肿瘤细胞培养上清对间充质干细胞的趋化作用;Real-time PCR和Western blot方法验证相关趋化因子受体的表达水平变化,免疫组织化学法研究间充质干细胞在肿瘤部位的分布情况.结果 CCK-8法检测ADR与5-Fu对不同来源的肿瘤细胞有明显杀伤作用.Transwell检测显示仅IC20浓度的5-Fu或ADR处理肿瘤细胞后可促进HUMSCs的迁移.Real-time PCR和Western blot结果显示体外化疗处理后HepG2细胞表面CCR6分子和MCF-7细胞表面CXCR4分子的基因和蛋白表达水平明显升高.免疫组织化学结果证明体内化疗后间充质干细胞向受损部位迁移明显增多.结论 化疗造成的肿瘤细胞损伤能提高肿瘤细胞表面趋化因子受体CCR6、CXCR4的表达,促进间充质干细胞向肿瘤部位归巢.
作者：潘琳；吴杰；修金；李丰华
来源：肿瘤防治研究 2016 年 43卷 9期
