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成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)通过启动STAT3、MAPK和PI3K/AKT等信号级联,调节细胞的增殖、分化和转移.其基因突变、过表达或其配体分子过表达等异常信号转导在某些肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,表明FGFR4是此类肿瘤潜在的治疗靶标.靶向FGFR4的抗肿瘤药物或方法主要包括小分子抑制剂、单克隆抗体、配体捕获蛋白、短链RNA寡核苷酸适配体(shRNA).本文回顾FGFR4异常的肿瘤及靶向FGFR4抗肿瘤药物的研究进展.

作者:伍代朝;陈林;陈永恒;陈主初

来源:肿瘤防治研究 2017 年 44卷 1期

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作者:
伍代朝;陈林;陈永恒;陈主初
来源:
肿瘤防治研究 2017 年 44卷 1期
标签:
成纤维细胞生长因子受体4 肿瘤 信号通路 小分子抑制剂 单克隆抗体 FGFR4 Tumor Signaling pathway Small-molecule inhibitor Monoclonal antibody
成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)通过启动STAT3、MAPK和PI3K/AKT等信号级联,调节细胞的增殖、分化和转移.其基因突变、过表达或其配体分子过表达等异常信号转导在某些肿瘤的发生发展中发挥着重要的作用,表明FGFR4是此类肿瘤潜在的治疗靶标.靶向FGFR4的抗肿瘤药物或方法主要包括小分子抑制剂、单克隆抗体、配体捕获蛋白、短链RNA寡核苷酸适配体(shRNA).本文回顾FGFR4异常的肿瘤及靶向FGFR4抗肿瘤药物的研究进展.