目的 探讨负载人肝细胞性肝癌(HCC)组织来源的CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞(CD133+HCC RNA-DC)疫苗的免疫活性.方法 采用酶消化法从人HCC组织中分离出肝癌细胞,利用流式细胞术分选出CD 133+肝癌细胞,制备负载CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞疫苗,最后用流式细胞术检测DC的表型,ELISA法测定DC分泌IL-12水平,采用混合淋巴细胞反应法检测DC在体外刺激自体淋巴细胞增殖的能力.结果 CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞的HLA-ABC、HLA-DR、CD86、CD80、CD83表达水平分别是(96.52±2.02)％、(92.17±3.04)％、(94.25±3.28)％、(55.14±1.67)％、(40.53±2.31)％,与肝癌细胞RNA树突状细胞和成熟DC比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).CD133+肝癌细胞RNA-DC、肝癌细胞RNA-DC、成熟DC和未成熟DC分泌IL-12的量分别为(421.50±3.12)、(418.20±1.10)、(324.20±2.19)和(102.47±4.60) pg/ml,前两者之间差异无统计学意义(P=0.14),前两者均高于后两者,差异有统计学意义(P＜0.05).CD133+肝癌细胞RNA-DC与肝癌细胞RNA-DC刺激自体T淋巴细胞增殖能力分别均强于成熟DC和无DC刺激的自体T淋巴细胞,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 CD133+肝癌细胞RNA树突状细胞疫苗具有成熟表型,能够在体外有效刺激自体T淋巴细胞增殖.

作者：易平；张志明；林家耀；任远；欧阳高雄；刘春辉；冯钟煦；吕庆杰；刘剑勇

来源：肿瘤防治研究 2017 年 44卷 3期