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目的 探讨过表达miR-340对人肝癌HepG2、MHCC-97L细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 miR-340 mimic转染后RT-PCR法测定肝癌细胞株miR-340mRNA水平,Brdu-ELISA试剂盒检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,膜联蛋白V-FITC凋亡检测试剂盒分析细胞凋亡.结果 miR-340在肝癌细胞系中表达降低(P<0.05);高表达miR-340后肝癌细胞的存活率受到显著抑制(P<0.05);G0/G1期细胞增多(P<0.05);S期细胞减少(P<0.05);高表达miR-340后HepG2和MHCC-97L细胞凋亡受到促进(P<0.05).结论 miR-340在抑制细胞增殖、NF-κB1下调诱导的细胞凋亡中起着重要的作用,提示miR-340表达降低是肝细胞肝癌发生的机制之一.

作者:邹宁;袁成良;刘朝红;许丹

来源:肿瘤防治研究 2017 年 44卷 11期

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作者:
邹宁;袁成良;刘朝红;许丹
来源:
肿瘤防治研究 2017 年 44卷 11期
标签:
miR-340 肝癌 增殖 凋亡 NF-κB1 miR-340 Hepatocellular carcinoma Proliferation Apoptosis NF-κ31
目的 探讨过表达miR-340对人肝癌HepG2、MHCC-97L细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.方法 miR-340 mimic转染后RT-PCR法测定肝癌细胞株miR-340mRNA水平,Brdu-ELISA试剂盒检测细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,膜联蛋白V-FITC凋亡检测试剂盒分析细胞凋亡.结果 miR-340在肝癌细胞系中表达降低(P<0.05);高表达miR-340后肝癌细胞的存活率受到显著抑制(P<0.05);G0/G1期细胞增多(P<0.05);S期细胞减少(P<0.05);高表达miR-340后HepG2和MHCC-97L细胞凋亡受到促进(P<0.05).结论 miR-340在抑制细胞增殖、NF-κB1下调诱导的细胞凋亡中起着重要的作用,提示miR-340表达降低是肝细胞肝癌发生的机制之一.