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目的 采用Meta法评价代谢综合征(MetS)与胃癌(GC)发病风险的关系.方法 计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、Web of Science、The Cochrane Library及PubMed数据库,搜集国内外关于MetS与GC相关的病例—对照研究,检索时限均为建库至2020年6月.由两位研究者独立筛选文献、提取资料及评价纳入文献的质量,采用Stata 12.0软件对纳入文献进行Meta分析.结果 最终纳入6篇文献,共计43617例研究对象.Meta分析结果显示,GC与非GC人群发生高血糖、高血压及MetS的风险比较,两者差异均无统计学意义(高血糖:OR=1.24,95%CI:0.59~2.61;高血压:OR=1.40,95%CI:0.60~3.25;MetS:OR=0.79,95%CI:0.44~1.39).结论 MetS可能与GC发病风险不相关.

作者:梁桐;刘华杰;达明绪

来源:肿瘤防治研究 2021 年 48卷 3期

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作者:
梁桐;刘华杰;达明绪
来源:
肿瘤防治研究 2021 年 48卷 3期
标签:
代谢综合征 胃癌 相关性 Meta分析
目的 采用Meta法评价代谢综合征(MetS)与胃癌(GC)发病风险的关系.方法 计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、Web of Science、The Cochrane Library及PubMed数据库,搜集国内外关于MetS与GC相关的病例—对照研究,检索时限均为建库至2020年6月.由两位研究者独立筛选文献、提取资料及评价纳入文献的质量,采用Stata 12.0软件对纳入文献进行Meta分析.结果 最终纳入6篇文献,共计43617例研究对象.Meta分析结果显示,GC与非GC人群发生高血糖、高血压及MetS的风险比较,两者差异均无统计学意义(高血糖:OR=1.24,95%CI:0.59~2.61;高血压:OR=1.40,95%CI:0.60~3.25;MetS:OR=0.79,95%CI:0.44~1.39).结论 MetS可能与GC发病风险不相关.