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目的 观察蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在胃癌细胞中的表达,探讨敲低PRMT5表达水平后对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 Western blot检测胃癌细胞系MGC803、SGC7901、MKN45和人胃黏膜上皮细胞GES-1中PRMT5蛋白表达水平,转染siRNA1和siRNA2质粒敲低PRMT5的表达水平,细胞增殖和凋亡实验、Transwell实验分别检测细胞增殖能力、凋亡率和细胞的侵袭能力,Western blot检测β-catenin、Cyclin D1和Bax蛋白表达水平.结果 与GES-1细胞比较,MGC803、SGC7901和MKN45细胞中PRMT5蛋白表达水平增加(P<0.001).敲低PRMT5表达后细胞的增殖和侵袭能力减弱,凋亡率增加(P<0.05),β-catenin和Cyclin D1蛋白的表达降低,Bax蛋白的表达增加(P<0.001).结论 PRMT5在胃癌细胞中表达水平升高,敲低其表达水平后可通过减弱Wnt/β-catenin信号通路转导抑制细胞的增殖和侵袭并促进细胞凋亡.

作者:郭萍;陈建;王化强;葛凯杰

来源:肿瘤防治研究 2021 年 48卷 8期

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作者:
郭萍;陈建;王化强;葛凯杰
来源:
肿瘤防治研究 2021 年 48卷 8期
标签:
胃癌 PRMT5 增殖 侵袭 凋亡 信号通路
目的 观察蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在胃癌细胞中的表达,探讨敲低PRMT5表达水平后对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 Western blot检测胃癌细胞系MGC803、SGC7901、MKN45和人胃黏膜上皮细胞GES-1中PRMT5蛋白表达水平,转染siRNA1和siRNA2质粒敲低PRMT5的表达水平,细胞增殖和凋亡实验、Transwell实验分别检测细胞增殖能力、凋亡率和细胞的侵袭能力,Western blot检测β-catenin、Cyclin D1和Bax蛋白表达水平.结果 与GES-1细胞比较,MGC803、SGC7901和MKN45细胞中PRMT5蛋白表达水平增加(P<0.001).敲低PRMT5表达后细胞的增殖和侵袭能力减弱,凋亡率增加(P<0.05),β-catenin和Cyclin D1蛋白的表达降低,Bax蛋白的表达增加(P<0.001).结论 PRMT5在胃癌细胞中表达水平升高,敲低其表达水平后可通过减弱Wnt/β-catenin信号通路转导抑制细胞的增殖和侵袭并促进细胞凋亡.