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目的 分析曲妥珠单抗(H)和帕妥珠单抗(P)联合化疗对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性.方法 回顾性分析行HP联合化疗新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,主要研究终点为总体病理完全缓解(tpCR)(ypT0/isypN0),次要研究终点为乳腺病理完全缓解(bpCR)(ypT0/is)和腋窝病理完全缓解(apCR)(ypN0),分析影响tpCR因素.结果 63例纳入分析,其中23例使用TCbHP方案,27例使用THP方案,13例使用AC-THP方案.总tpCR率为65.1%,其中TCbHP为73.9%,THP为55.6%,AC-THP为69.2%.HR阴性者的tpCR率为79.2%高于HR阳性者的56.4%.总bpCR率为69.8%,总apCR率为81.0%.单因素分析显示HER2状态是影响tpCR(P=0.023)的相关因素.MRI评估总有效率为87.3%.TCbHP方案发生3级和4级不良反应稍高于THP方案和AC-THP方案.结论 HP联合化疗取得了较高的pCR,HER2状态是影响tpCR相关因素,HP联合化疗新辅助治疗乳腺癌不良反应可控.

作者:马祥敏;张香梅;周新平;任晓菲;张玮芳;刘运江

来源:肿瘤防治研究 2022 年 49卷 1期

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作者:
马祥敏;张香梅;周新平;任晓菲;张玮芳;刘运江
来源:
肿瘤防治研究 2022 年 49卷 1期
标签:
乳腺癌;HER2;新辅助治疗;曲妥珠单抗;帕妥珠单抗;病理完全缓解
目的 分析曲妥珠单抗(H)和帕妥珠单抗(P)联合化疗对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性.方法 回顾性分析行HP联合化疗新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,主要研究终点为总体病理完全缓解(tpCR)(ypT0/isypN0),次要研究终点为乳腺病理完全缓解(bpCR)(ypT0/is)和腋窝病理完全缓解(apCR)(ypN0),分析影响tpCR因素.结果 63例纳入分析,其中23例使用TCbHP方案,27例使用THP方案,13例使用AC-THP方案.总tpCR率为65.1%,其中TCbHP为73.9%,THP为55.6%,AC-THP为69.2%.HR阴性者的tpCR率为79.2%高于HR阳性者的56.4%.总bpCR率为69.8%,总apCR率为81.0%.单因素分析显示HER2状态是影响tpCR(P=0.023)的相关因素.MRI评估总有效率为87.3%.TCbHP方案发生3级和4级不良反应稍高于THP方案和AC-THP方案.结论 HP联合化疗取得了较高的pCR,HER2状态是影响tpCR相关因素,HP联合化疗新辅助治疗乳腺癌不良反应可控.