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目的 探讨血清LncRNA HOTAIR、HOTTIP、CRNDE和AFAP1-AS1在肺癌骨转移(LCWBM)患者血清中的表达情况,阐明其对LCWBM的诊断价值.方法 收集发生骨转移与未发生骨转移肺癌(LCWOBM)患者各38例,调查问卷收集其基本资料,采集其外周静脉血,分离血清.荧光定量PCR技术检测血清HOTAIR、HOTTIP、CRNDE和AFAP1-AS1的表达水平,分析其对LCWBM的诊断价值.结果 LCWBM患者血清中HOTAIR的表达水平明显低于LCWOBM患者(P<0.05),血清HOTAIR诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.722,敏感度和特异性分别为70.0%和81.3%;LCWBM患者血清中HOTTIP的表达水平明显高于LCWOBM患者(P<0.05),血清HOTTIP诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.784,敏感度和特异性分别为100%和45.5%.血清HOTAIR、HOTTIP两指标联合诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.818,敏感度和特异性为87.5%和72.7%,阳性预测值和阴性预测值为70.0%和88.9%.结论 血清LncRNA HOTAIR和HOTTIP有作为预测肺癌骨转移生物标志物的潜力.

作者:张鹏;高敏;冯斐斐;李梦圆;刘金燕;黄玲玲

来源:肿瘤防治研究 2022 年 49卷 6期

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作者:
张鹏;高敏;冯斐斐;李梦圆;刘金燕;黄玲玲
来源:
肿瘤防治研究 2022 年 49卷 6期
标签:
长链非编码RNA 生物标志物 肺癌骨转移 肺癌
目的 探讨血清LncRNA HOTAIR、HOTTIP、CRNDE和AFAP1-AS1在肺癌骨转移(LCWBM)患者血清中的表达情况,阐明其对LCWBM的诊断价值.方法 收集发生骨转移与未发生骨转移肺癌(LCWOBM)患者各38例,调查问卷收集其基本资料,采集其外周静脉血,分离血清.荧光定量PCR技术检测血清HOTAIR、HOTTIP、CRNDE和AFAP1-AS1的表达水平,分析其对LCWBM的诊断价值.结果 LCWBM患者血清中HOTAIR的表达水平明显低于LCWOBM患者(P<0.05),血清HOTAIR诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.722,敏感度和特异性分别为70.0%和81.3%;LCWBM患者血清中HOTTIP的表达水平明显高于LCWOBM患者(P<0.05),血清HOTTIP诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.784,敏感度和特异性分别为100%和45.5%.血清HOTAIR、HOTTIP两指标联合诊断LCWBM的ROC曲线下面积为0.818,敏感度和特异性为87.5%和72.7%,阳性预测值和阴性预测值为70.0%和88.9%.结论 血清LncRNA HOTAIR和HOTTIP有作为预测肺癌骨转移生物标志物的潜力.