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[目的]建立兔角膜神经母细胞瘤种植模型,观察血管形成过程并用TNP470和环磷酰胺( CTX)干扰肿瘤血管形成,探讨通过抗血管形成治疗神经母细胞瘤的新途径. [方法 ]15只新西兰白兔角膜接种一人神经母细胞瘤,观察肿瘤生长情况及血管密度计数.用 TNP 470和 CTX干预,观察血管形成和肿瘤生长抑制情况并检测血管内皮生长因子的表达情况. [结果 ]术后 2天就有血管向肿瘤方向出芽生长, 1周时达高峰形成血管丛.肿瘤生长明显分成两个期,即血管前期和血管期,在血管前期中,肿瘤生长缓慢,血管期,肿瘤开始明显生长. TNP 470、 CTX药物干预血管形成,血管生长曲线明显被压低.用药后一周出现抑制肿瘤疗效,两药之间无明显差别 (P>0.05). VEGF在神经母细胞瘤和用 TNP 470后均有高表达 (P>0.05),而 CTX可抑制其表达 (P<0.05),图像分析值分别为 31.27± 5.81、 25.17± 7.61和 16.76± 4.38. [结论 ]神经母细胞瘤有较高的血管依赖性. TNP 470和 CTX对抑制肿瘤血管形成、限制肿瘤的生长,有明显的作用.

作者:董岿然;高解春;陈莲

来源:肿瘤学杂志 2003 年 9卷 1期

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作者:
董岿然;高解春;陈莲
来源:
肿瘤学杂志 2003 年 9卷 1期
标签:
神经母细胞瘤 血管形成 TNP 470 肿瘤,实验性 环磷酰胺
[目的]建立兔角膜神经母细胞瘤种植模型,观察血管形成过程并用TNP470和环磷酰胺( CTX)干扰肿瘤血管形成,探讨通过抗血管形成治疗神经母细胞瘤的新途径. [方法 ]15只新西兰白兔角膜接种一人神经母细胞瘤,观察肿瘤生长情况及血管密度计数.用 TNP 470和 CTX干预,观察血管形成和肿瘤生长抑制情况并检测血管内皮生长因子的表达情况. [结果 ]术后 2天就有血管向肿瘤方向出芽生长, 1周时达高峰形成血管丛.肿瘤生长明显分成两个期,即血管前期和血管期,在血管前期中,肿瘤生长缓慢,血管期,肿瘤开始明显生长. TNP 470、 CTX药物干预血管形成,血管生长曲线明显被压低.用药后一周出现抑制肿瘤疗效,两药之间无明显差别 (P>0.05). VEGF在神经母细胞瘤和用 TNP 470后均有高表达 (P>0.05),而 CTX可抑制其表达 (P<0.05),图像分析值分别为 31.27± 5.81、 25.17± 7.61和 16.76± 4.38. [结论 ]神经母细胞瘤有较高的血管依赖性. TNP 470和 CTX对抑制肿瘤血管形成、限制肿瘤的生长,有明显的作用.