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[目的]探讨反义Snail转录因子对人骨肉瘤细胞株MG-63顺铂化疗敏感性的影响.[方法]用脂质体转染法将高转移性骨肉瘤细胞株MG-63分别转染反义Snail质粒(pGenesil-snailAS)和空载体质粒(pGenesil).MG-63组(对照组)、MG-63/pGenesil组和MG-63/pGenesil-snailAS组细胞分别与浓度为0、0.5、1、5、10、15、20μg/ml顺铂作用72h.MTT法测定各组细胞的存活率并计算IC50,FCM检测细胞凋亡,Western blot检测各组细胞Snail蛋白表达.[结果]细胞稳定转染pGenesil-snailAS后,细胞内Snail蛋白表达明显被抑制.MG-63、MG-63/pGenesil和MG-63/pGenesil-snailAS组细胞的顺铂IC50分别为14.0±1.8、12.6±1.6和2.8±0.5μg/ml,MG-63/pGenesil-snailAS组细胞对顺铂作用的敏感性增加了5倍.顺铂对MG-63/pGenesil-snailAS组细胞所诱导的凋亡比MG-63组和MG-63/pGenesil组显著.[结论]反义Snail转录因子能诱导人骨肉瘤细胞株MG-63凋亡并抑制其生长,增加其对顺铂化疗敏感性.

作者:程中衡;宋彩霞;张孝囍

来源:肿瘤学杂志 2010 年 16卷 5期

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作者:
程中衡;宋彩霞;张孝囍
来源:
肿瘤学杂志 2010 年 16卷 5期
标签:
骨肉瘤 Snail 化疗敏感性 顺铂
[目的]探讨反义Snail转录因子对人骨肉瘤细胞株MG-63顺铂化疗敏感性的影响.[方法]用脂质体转染法将高转移性骨肉瘤细胞株MG-63分别转染反义Snail质粒(pGenesil-snailAS)和空载体质粒(pGenesil).MG-63组(对照组)、MG-63/pGenesil组和MG-63/pGenesil-snailAS组细胞分别与浓度为0、0.5、1、5、10、15、20μg/ml顺铂作用72h.MTT法测定各组细胞的存活率并计算IC50,FCM检测细胞凋亡,Western blot检测各组细胞Snail蛋白表达.[结果]细胞稳定转染pGenesil-snailAS后,细胞内Snail蛋白表达明显被抑制.MG-63、MG-63/pGenesil和MG-63/pGenesil-snailAS组细胞的顺铂IC50分别为14.0±1.8、12.6±1.6和2.8±0.5μg/ml,MG-63/pGenesil-snailAS组细胞对顺铂作用的敏感性增加了5倍.顺铂对MG-63/pGenesil-snailAS组细胞所诱导的凋亡比MG-63组和MG-63/pGenesil组显著.[结论]反义Snail转录因子能诱导人骨肉瘤细胞株MG-63凋亡并抑制其生长,增加其对顺铂化疗敏感性.