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[目的]研究基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂一3(TIMP-3)在非小细胞肺癌组织中的表达特点,探讨其与间质微血管密度(MVD)及肿瘤转移的关系.[方法]通过免疫组化的方法检测97例NSCLC原发灶及其淋巴结转移灶中MMP-3和TIMP-3的表达,并在CD34染色切片上检测MVD.[结果]MMP-3在NSCLC淋巴结转移灶中的阳性率(74.1%)显著高于原发灶中的阳性率(56.7%)(P<0.05),而TIMP-3在转移灶中的阳性率(37.0%)显著低于原发灶中的阳性率(64.9%)(P<0.05).MMP-3和TIMP-3在NSCLC原发及转移灶中表达均具有相关性(P<0.05).NSCLC中MMP-3表达阳性者MVD高于MMP-3表达阴性者(P=0.013).TIMP-3表达阳性者MVD低于TIMP-3表达阴性者(P=0.035).[结论]MMP-3和TIMP-3参与NSCLC的发生发展过程.MMP-3、TIMP-3的表达和MVD可能与NSCLC的生物学特性相关,对判断预后和指导治疗具有实用价值.

作者:嵇学仙;陈秋强;石麒麟;余欢明;张晓岚;戴闯

来源:肿瘤学杂志 2012 年 18卷 3期

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作者:
嵇学仙;陈秋强;石麒麟;余欢明;张晓岚;戴闯
来源:
肿瘤学杂志 2012 年 18卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶抑制剂-3 微血管密度 免疫组织化学
[目的]研究基质金属蛋白酶-3 (MMP-3)及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂一3(TIMP-3)在非小细胞肺癌组织中的表达特点,探讨其与间质微血管密度(MVD)及肿瘤转移的关系.[方法]通过免疫组化的方法检测97例NSCLC原发灶及其淋巴结转移灶中MMP-3和TIMP-3的表达,并在CD34染色切片上检测MVD.[结果]MMP-3在NSCLC淋巴结转移灶中的阳性率(74.1%)显著高于原发灶中的阳性率(56.7%)(P<0.05),而TIMP-3在转移灶中的阳性率(37.0%)显著低于原发灶中的阳性率(64.9%)(P<0.05).MMP-3和TIMP-3在NSCLC原发及转移灶中表达均具有相关性(P<0.05).NSCLC中MMP-3表达阳性者MVD高于MMP-3表达阴性者(P=0.013).TIMP-3表达阳性者MVD低于TIMP-3表达阴性者(P=0.035).[结论]MMP-3和TIMP-3参与NSCLC的发生发展过程.MMP-3、TIMP-3的表达和MVD可能与NSCLC的生物学特性相关,对判断预后和指导治疗具有实用价值.