[目的] 分析不同级别宫颈癌前病变及宫颈癌中错配修复基因 hMLH1 和 hMSH2蛋白表达情况.[方法] 收集宫颈活检及手术标本139例,其中宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级43例,CINⅡ、Ⅲ级48例,宫颈鳞癌(SCC)48例；对照组慢性宫颈炎50例.用免疫组化技术检测 hMLH1 和 hMSH2 蛋白,分析其与宫颈病变级别及宫颈癌临床病理特征关系. [结果] hMLH1 阳性率在 CIN 各组明显高于慢性宫颈炎及 SCC 组,差异有统计学意义(P＜0.01).hMSH2 阳性率随宫颈病变级别增加而升高,差异有统计学意义(P＜0.01);但SCC 组与CIN各组相比差异无统计学意义.hMLH1 阳性率随 FIGO 分期增加而下降,但差异无统计学意义；hMSH2 阳性率随FIGO 分期增加而上升,且与淋巴转移及病理分级有关(P＜0.05).两者与肿瘤大小均无关.[结论] 错配修复基因 hMLH1、hMSH2 蛋白与宫颈癌发生发展有关,但两者作用机制可能不同.
作者：陶萍萍；王运根；郑伟平；单江静；黄雅琴
来源：肿瘤学杂志 2013 年 19卷 2期
