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[目的]观察汉黄芩素对人肝癌细胞HepG2细胞株基因表达谱的影响,探索汉黄芩素的抗肿瘤机制.[方法]用不同浓度的汉黄芩素处理HepG2细胞.应用Affymetrix HGU133Plus2.0全人类基因表达谱芯片,检测汉黄芩素作用于肝癌细胞48h后的基因表达差异.[结果]肝癌细胞经汉黄芩素作用48h后,筛出差异表达2倍以上的基因共406个,其中295个基因上调,111个基因下调.这些差异基因主要涉及148功能分类和61个基因通路,包括细胞凋亡、肿瘤发生、代谢、信号转导、细胞周期、物质运输等多个生物过程.[结论]汉黄芩素抑制肝癌细胞生长与其对GADD45α、CDKN1A、CDKN2B、JUN和EGFR等基因的表达调控有关.

作者:李美德;黎金浓;曹治云;陈旭征;杜建;黄宝康;廖联明

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 3期

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作者:
李美德;黎金浓;曹治云;陈旭征;杜建;黄宝康;廖联明
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 3期
标签:
汉黄芩素 肝肿瘤 HepG2细胞 基因芯片
[目的]观察汉黄芩素对人肝癌细胞HepG2细胞株基因表达谱的影响,探索汉黄芩素的抗肿瘤机制.[方法]用不同浓度的汉黄芩素处理HepG2细胞.应用Affymetrix HGU133Plus2.0全人类基因表达谱芯片,检测汉黄芩素作用于肝癌细胞48h后的基因表达差异.[结果]肝癌细胞经汉黄芩素作用48h后,筛出差异表达2倍以上的基因共406个,其中295个基因上调,111个基因下调.这些差异基因主要涉及148功能分类和61个基因通路,包括细胞凋亡、肿瘤发生、代谢、信号转导、细胞周期、物质运输等多个生物过程.[结论]汉黄芩素抑制肝癌细胞生长与其对GADD45α、CDKN1A、CDKN2B、JUN和EGFR等基因的表达调控有关.