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[目的]研究尼美舒利(NIM)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)途径影响胃癌细胞体内生长.[方法]通过培养人胃癌SGC-7901细胞,建立裸鼠胃癌移植瘤模型.设立GW9662+NIM组、生理盐水组、GW9662组、NIM组共4组.3周后测量各组裸鼠移植瘤体积,并采用免疫组化法检测裸鼠移植瘤组织PPAR-γ表达.[结果]NIM组裸鼠移植瘤体积较生理盐水组明显小,而GW9662+NIM组较NIM组移植瘤体积大,各组之间差异有显著性(P<0.05).GW9662+NIM组与NIM组相比,移植瘤组织的PPAR-γ蛋白表达降低.[结论]尼美舒利在体内能抑制胃癌细胞的生长,PPAR-γ通路可能在此过程中发挥重要作用.

作者:唐涛;费素娟;刘军权;陈复兴;李伟平

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 5期

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作者:
唐涛;费素娟;刘军权;陈复兴;李伟平
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 5期
标签:
胃肿瘤 移植瘤 PPAR-γ 尼美舒利 肿瘤生长
[目的]研究尼美舒利(NIM)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)途径影响胃癌细胞体内生长.[方法]通过培养人胃癌SGC-7901细胞,建立裸鼠胃癌移植瘤模型.设立GW9662+NIM组、生理盐水组、GW9662组、NIM组共4组.3周后测量各组裸鼠移植瘤体积,并采用免疫组化法检测裸鼠移植瘤组织PPAR-γ表达.[结果]NIM组裸鼠移植瘤体积较生理盐水组明显小,而GW9662+NIM组较NIM组移植瘤体积大,各组之间差异有显著性(P<0.05).GW9662+NIM组与NIM组相比,移植瘤组织的PPAR-γ蛋白表达降低.[结论]尼美舒利在体内能抑制胃癌细胞的生长,PPAR-γ通路可能在此过程中发挥重要作用.