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[目的]观察加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床疗效.[方法] 56例患者计划接受中高度致吐风险的化疗,所有患者随机分为A、B两组,第1个周期化疗A组患者接受胃复安方案(托烷司琼+地塞米松+胃复安),B组患者接受加巴喷丁方案(托烷司琼+地塞米松+加巴喷丁)进行止吐治疗;第2个周期化疗A、B两组患者交换止吐治疗方案,评估急性期(化疗后24h)和延迟期(化疗后24~120h)的恶心呕吐控制率.[结果]急性期恶心完全缓解率加巴喷丁方案和胃复安方案分别为53.57%和16.07%(P<0.05),急性期呕吐的完全缓解率分别51.79%和33.93%(P>0.05);在延迟期,恶心的完全缓解率分别为51.79%和23.21%(P<0.05),呕吐的完全缓解率分别为57.14%和30.36%(P<0.05).两种方案不良反应无差异.[结论]加巴喷丁作为辅助性止吐治疗药物明显减轻患者化疗后恶心呕吐,疗效明显优于胃复安.

作者:曹启军;李艳红;王海霞

来源:肿瘤学杂志 2014 年 20卷 6期

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曹启军;李艳红;王海霞
来源:
肿瘤学杂志 2014 年 20卷 6期
标签:
加巴喷丁 托烷司琼 地塞米松 胃复安 化疗诱导的恶心呕吐(CINV) @@
[目的]观察加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床疗效.[方法] 56例患者计划接受中高度致吐风险的化疗,所有患者随机分为A、B两组,第1个周期化疗A组患者接受胃复安方案(托烷司琼+地塞米松+胃复安),B组患者接受加巴喷丁方案(托烷司琼+地塞米松+加巴喷丁)进行止吐治疗;第2个周期化疗A、B两组患者交换止吐治疗方案,评估急性期(化疗后24h)和延迟期(化疗后24~120h)的恶心呕吐控制率.[结果]急性期恶心完全缓解率加巴喷丁方案和胃复安方案分别为53.57%和16.07%(P<0.05),急性期呕吐的完全缓解率分别51.79%和33.93%(P>0.05);在延迟期,恶心的完全缓解率分别为51.79%和23.21%(P<0.05),呕吐的完全缓解率分别为57.14%和30.36%(P<0.05).两种方案不良反应无差异.[结论]加巴喷丁作为辅助性止吐治疗药物明显减轻患者化疗后恶心呕吐,疗效明显优于胃复安.