[目的]利用细菌内同源重组法构建携带凋亡素VP3基因的重组腺病毒并观察其体外诱导结肠癌细胞凋亡的作用.[方法]设计VP3 cDNA扩增引物,从PET15b-VP3质粒中扩增VP3的DNA序列,与线性pShuttle-IRES-hrGFP连接构建pShuttle-VP3-hrGFP重组穿梭质粒,PCR和EcoR V酶切电泳鉴定;重组穿梭质粒经Pmel酶切线性化后,转化含pAdeasy-1的超感受态BJ5183大肠杆菌,细菌内同源重组法构建重组腺病毒质粒pAd-VP3-hrGFP,PCR、PacⅠ酶切电泳及测序鉴定;线性化重组腺病毒质粒经脂质体转染AD293细胞进行pAd-VP3-hrGFP重组腺病毒的包装和扩增,CsCI密度梯度离心法进行病毒浓缩和纯化并将其作用人结肠癌SW480细胞,观察其对细胞凋亡及周期分布的影响.[结果] pShuttle-VP3-hrGFP重组穿梭质粒构建成功;pAd-VP3-hrGFP重组腺病毒质粒经酶切获得一大于23kb的大片段和4.5kb的片段,PCR反应扩增出402bp的片段,测序证实VP3-hrGFP编码区成功克隆入腺病毒pAd中,且其序列与GeneBank中VP3序列完全一致;成功包装出携带VP3基因的腺病毒,滴度为1.738× 1012opu/ml,重组腺病毒可阻滞结肠癌细胞周期于G0/G1期,诱导细胞凋亡,MOI值越大作用效应越显著(P＜0.05,P＜0.01).[结论]细菌内同源重组法可快速、高效制备携带凋亡素基因的重组腺病毒,并具有较强的抗肿

作者：邓守恒；陈萍；蔡晓军；李林均；曹风军

来源：肿瘤学杂志 2015 年 21卷 7期