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[目的]探讨Akt及Survivin表达在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义.[方法]采用qRT-PCR技术及Western blot法检测55例NSCLC原发灶、癌旁及正常组织中Akt及Survivin的表达.[结果]qRT-PCR和Western blot均显示Akt及Survivin在NSCLC原发灶中的表达明显高于癌旁及正常组织(P均<0.05);qRT-PCR显示在术后1年内发生远处转移的患者组织中的表达明显高于其在没有发生远处转移的组织中的表达(P=0.0297),在有淋巴结转移的NSCLC原发灶中的表达明显高于无淋巴结转移者(P=-0.0137).Akt及Survivin在分级为Ⅱ/Ⅲ级的NSCLC中的表达均明显高于在Ⅰ级患者中表达(P=0.0487,P=0.0467),但Akt及Survivin的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、分化程度及分期都没有明显关系(P>0.05).两种方法检测均显示Akt与Survivin的表达成正相关(r=0.5545,P<0.05;r=0.6144,P<0.05).[结论]Akt和Survivin相互关联,可能协同促进NSCLC的发生发展及侵袭转移.

作者:赵球;郭人花

来源:肿瘤学杂志 2015 年 21卷 9期

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作者:
赵球;郭人花
来源:
肿瘤学杂志 2015 年 21卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 Akt Survivin 肿瘤转移 non-small cell lung cancer(NSCLC) Akt Survivin neoplasm metastasis
[目的]探讨Akt及Survivin表达在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义.[方法]采用qRT-PCR技术及Western blot法检测55例NSCLC原发灶、癌旁及正常组织中Akt及Survivin的表达.[结果]qRT-PCR和Western blot均显示Akt及Survivin在NSCLC原发灶中的表达明显高于癌旁及正常组织(P均<0.05);qRT-PCR显示在术后1年内发生远处转移的患者组织中的表达明显高于其在没有发生远处转移的组织中的表达(P=0.0297),在有淋巴结转移的NSCLC原发灶中的表达明显高于无淋巴结转移者(P=-0.0137).Akt及Survivin在分级为Ⅱ/Ⅲ级的NSCLC中的表达均明显高于在Ⅰ级患者中表达(P=0.0487,P=0.0467),但Akt及Survivin的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、分化程度及分期都没有明显关系(P>0.05).两种方法检测均显示Akt与Survivin的表达成正相关(r=0.5545,P<0.05;r=0.6144,P<0.05).[结论]Akt和Survivin相互关联,可能协同促进NSCLC的发生发展及侵袭转移.