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[目的]建立一种新型宫颈肿瘤组织高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测及分型方法,并评价其临床应用.[方法]基于我国人群流行的5种高危型HPV (HPV 16、18、31、33、51)的E6/E7早期基因序列,设计特异性引物,以明确HPV型别的宫颈癌细胞株及宫颈肿瘤组织为模板,进行PCR检测,结合基因测序验证引物的特异性.进一步优化条件,建立高危型HPV多重PCR检测方法,检测65例宫颈肿瘤组织标本,与临床上使用的流式荧光杂交HPV检测法比较,评价其敏感性和特异性.[结果]成功建立可同时检测5种高危型HPV的多重PCR检测方法,对65例宫颈肿瘤组织进行高危型HPV检测,检出率为72.3%,明显高于临床流式荧光杂交检测法的检出率(32.31%)(x2=3.86,P<0.05).[结论]基于HPV E6/E7早期基因的高危型HPV多重PCR检测方法是特异、灵敏的高危型HPV检测方法.

作者:谢旺凯;王慧静;肖兰兰;计苏惠;王俭;陈向敏;邹阮敏;陈俊;薛向阳

来源:肿瘤学杂志 2015 年 21卷 11期

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作者:
谢旺凯;王慧静;肖兰兰;计苏惠;王俭;陈向敏;邹阮敏;陈俊;薛向阳
来源:
肿瘤学杂志 2015 年 21卷 11期
标签:
人乳头瘤病毒 多聚酶链反应 基因分型 宫颈肿瘤 human papillomavirus polymerase chain reaction genotype cervical neoplasms
[目的]建立一种新型宫颈肿瘤组织高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测及分型方法,并评价其临床应用.[方法]基于我国人群流行的5种高危型HPV (HPV 16、18、31、33、51)的E6/E7早期基因序列,设计特异性引物,以明确HPV型别的宫颈癌细胞株及宫颈肿瘤组织为模板,进行PCR检测,结合基因测序验证引物的特异性.进一步优化条件,建立高危型HPV多重PCR检测方法,检测65例宫颈肿瘤组织标本,与临床上使用的流式荧光杂交HPV检测法比较,评价其敏感性和特异性.[结果]成功建立可同时检测5种高危型HPV的多重PCR检测方法,对65例宫颈肿瘤组织进行高危型HPV检测,检出率为72.3%,明显高于临床流式荧光杂交检测法的检出率(32.31%)(x2=3.86,P<0.05).[结论]基于HPV E6/E7早期基因的高危型HPV多重PCR检测方法是特异、灵敏的高危型HPV检测方法.