[目的]探讨X线修复交叉互补基因1 (X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1) Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的关系.[方法]在PubMed、MEDLINE、EMBASE、中国知网、维普、中国生物医学文献及万方数据库中检索建库至2016年4月10日之间发表的有关XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性关系的相关文献.按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比(OR)及其95％可信区间(95％CI),并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.[结果]共纳入11项研究,包括3502例患者和4828例对照者.Meta分析结果显示,在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌发生风险有显著相关性,与基因型Arg/Gln相比,基因型Gln/Gln增加了中国人群罹患结直肠癌的风险(OR=1.23,95％CI:1.04～ 1.46,P=0.016).其余遗传模型中两者间无明显相关性.[结论]在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性相关,基因型Gln/Gln增加中国人群罹患结直肠癌的风险.
作者：陈小军；何侠
来源：肿瘤学杂志 2017 年 23卷 2期
