[目的]探讨GINS2基因对鼻咽癌5-8F细胞生物学行为的影响.[方法]将靶向GINS2基因的sh RNA慢病毒载体感染5-8F细胞, 利用荧光显微镜观察感染效率.实时荧光定量PCR检测GINS2 m RNA表达的改变;Western blot检测GINS2蛋白表达的改变;Celigo细胞成像分析、噻唑盐 (MTT) 法、平板克隆形成实验检测细胞的生长增殖能力;流式细胞术分析细胞凋亡率.[结果]GINS2-sh RNA慢病毒载体成功感染5-8F细胞, sh GINS2组细胞中GINS2 m RNA和蛋白表达水平明显降低;Celigo细胞计数结果显示, sh GINS2组细胞生长受抑制;MTT结果显示, sh GINS2组细胞增殖受抑制;平板克隆形成实验显示, sh GINS2组细胞克隆形成数减少;流式细胞术结果显示, sh GINS2组细胞凋亡率增高.[结论]下调5-8F细胞GINS2的水平可抑制细胞生长增殖, 诱导细胞凋亡.
作者：钱露茜；尹丽；顾佳佳；张楠；吴婧；卢志伟；杜鸣宇；何侠
来源：肿瘤学杂志 2018 年 24卷 6期
