[目的]通过转染siRNA沉默c-Raf基因以探讨其在大肠癌细胞生长中的作用及其相关分子机制.[方法]通过阳离子脂质体介导的方法将siRNA转染入大肠癌细胞HCT116和SW620,经Western blot验证siRNA的干扰效果.经MTT法、Transwell实验、细胞克隆形成实验和流式细胞术研究下调c-Raf基因对HCT116和SW620增殖、迁移和相关细胞活力的影响.采用Western blot法检测转染siRNA后相关细胞周期蛋白水平.[结果]HCT116和SW620转染后细胞活力明显下降,转染siRNA 48h后HCT116与SW620细胞的抑制率分别为34％、28％.流式细胞术发现HCT116和SW620在c-Raf基因下调后,较多细胞滞留在G1期(P＜0.05).Western blot实验发现转染siRNA后细胞p-Cdc2、E2F1、CyclinD1表达水平均有下降(P＜0.05).siRNA转染HCT116和SW620细胞后,细胞凋亡比例分别为9.68％±2.37％、7.29％±1.68％,均高于对照组(P＜0.05).siRNA转染HCT116和SW620细胞后Caspase-3相对水平分别为0.57±0.11、0.47±0.09,Bcl-2相对水平分别为0.16±0.05、0.23±0.04,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).siRNA转染HCT116和SW620细胞后N-cadherin相对水平分别为0.24±0.07、0.22±0.04,E-cadherin相对水平分别为0.47±0.12、0.58±0.13,与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05

作者：张乐；白月奎；刘凯东；刘铭；李非；罗淑萍

来源：肿瘤学杂志 2019 年 25卷 4期