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目的:通过对同一宫颈癌患者放疗前、放疗2周10Gy、4周20Gy连续宫颈肿物活检,Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、突变型p53(mtp53)等增殖指标检测,探讨在后装分次放疗过程中加速再增殖出现时间.方法:运用流式细胞仪行Ki67抗原检测及细胞周期分析S期比例(SPF)、增殖指数(PI)、DNA异倍体(DEN),用免疫组化方法和计算机图像分析仪定量分析PCNA、mtp53蛋白表达情况,观察各增殖指标随剂量增加时变化规律.结果:Ki67、PCNA、mtp53抗原表达及DEN随放疗剂量的增加、疗程的延长而明显增加,其中Ki67、PCNA、mtp53 10Gy时与放疗前比较有统计学意义,与20 Gy时比较差异无统计学意义.结论:肿瘤细胞加速再增殖在宫颈癌后装分次放疗后2周10 Gy时已经出现,而10 Gy与20 Gy时各指标差异不明显,提示肿瘤细胞增殖速度稳定,为宫颈癌后装加速治疗时机的选择提供理论依据.

作者:叶伟军;陈昆田;何智纯;曹新平;候景辉;何丽容

来源:肿瘤研究与临床 2001 年 13卷 5期

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作者:
叶伟军;陈昆田;何智纯;曹新平;候景辉;何丽容
来源:
肿瘤研究与临床 2001 年 13卷 5期
标签:
宫颈癌/近距离放疗 肿瘤细胞增殖 增殖细胞核抗原 Ki67 突变型p53 DNA异倍体数
目的:通过对同一宫颈癌患者放疗前、放疗2周10Gy、4周20Gy连续宫颈肿物活检,Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、突变型p53(mtp53)等增殖指标检测,探讨在后装分次放疗过程中加速再增殖出现时间.方法:运用流式细胞仪行Ki67抗原检测及细胞周期分析S期比例(SPF)、增殖指数(PI)、DNA异倍体(DEN),用免疫组化方法和计算机图像分析仪定量分析PCNA、mtp53蛋白表达情况,观察各增殖指标随剂量增加时变化规律.结果:Ki67、PCNA、mtp53抗原表达及DEN随放疗剂量的增加、疗程的延长而明显增加,其中Ki67、PCNA、mtp53 10Gy时与放疗前比较有统计学意义,与20 Gy时比较差异无统计学意义.结论:肿瘤细胞加速再增殖在宫颈癌后装分次放疗后2周10 Gy时已经出现,而10 Gy与20 Gy时各指标差异不明显,提示肿瘤细胞增殖速度稳定,为宫颈癌后装加速治疗时机的选择提供理论依据.