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目的探索原发性肝癌介入治疗前后尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其受体(uPAR)表达的变化,分析uPA及uPAR在人类原发性肝癌发生发展中的作用,并为uPA及uPAR表达水平对介入治疗原发性肝癌的效果评价价值提供可靠的理论依据.方法对48例已确诊的原发性肝癌患者在介入治疗前后分别取静脉血、癌组织和肝正常区组织标本,应用ELISA、RT-PCR方法,分别检测介入治疗前后uPA/uPAR在血清、肝癌组织与正常肝组织中的表达变化.结果介入治疗前uPA/uPAR在血清内的表达量明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.01);肝癌组织中uPA/uPAR mR-NA明显高于正常区肝组织,两组间的差异有统计学意义(P<0.01),且介入治疗后肝癌组织中uPA/u-PAR mRNA的表达量较治疗前明显降低,两组间的差异有统计学意义(P<0.05),但未降至正常.结论 uPA/uPAR的过量表达与原发性肝癌的发生有关,uPA/uPAR的mRNA表达水平对介入治疗原发性肝癌的效果评价有一定的参考价值.

作者:赵明东;胡雪梅;郝国峰;刘元伟;冯秀栓

来源:肿瘤研究与临床 2006 年 18卷 4期

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作者:
赵明东;胡雪梅;郝国峰;刘元伟;冯秀栓
来源:
肿瘤研究与临床 2006 年 18卷 4期
标签:
肝癌 介入治疗 尿激酶型纤溶酶原激活剂 尿激酶型纤溶酶原激活剂受体
目的探索原发性肝癌介入治疗前后尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)及其受体(uPAR)表达的变化,分析uPA及uPAR在人类原发性肝癌发生发展中的作用,并为uPA及uPAR表达水平对介入治疗原发性肝癌的效果评价价值提供可靠的理论依据.方法对48例已确诊的原发性肝癌患者在介入治疗前后分别取静脉血、癌组织和肝正常区组织标本,应用ELISA、RT-PCR方法,分别检测介入治疗前后uPA/uPAR在血清、肝癌组织与正常肝组织中的表达变化.结果介入治疗前uPA/uPAR在血清内的表达量明显高于对照组,两组间的差异有统计学意义(P<0.01);肝癌组织中uPA/uPAR mR-NA明显高于正常区肝组织,两组间的差异有统计学意义(P<0.01),且介入治疗后肝癌组织中uPA/u-PAR mRNA的表达量较治疗前明显降低,两组间的差异有统计学意义(P<0.05),但未降至正常.结论 uPA/uPAR的过量表达与原发性肝癌的发生有关,uPA/uPAR的mRNA表达水平对介入治疗原发性肝癌的效果评价有一定的参考价值.