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目的 探讨转化生长因子β(TGF-β)信号转导途径与胃癌发生、发展的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测26例正常胃黏膜、22例肠上皮化生、20例不典型增生及43例胃癌中TGF-β受体(R Ⅰ、RⅡ)和Smad 4蛋白的表达.结果 TGF-β R Ⅰ、TGF-β RⅡ和Smad 4表达的阳性率随着胃组织病变程度的进展而降低(P<0.01).TGF-β RⅠ在胃癌组织中的阳性表达与胃癌组织分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移无关.胃癌组织TGF-β RⅡ和Smad4的阳性表达率随浸润深度的加深而降低,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);在淋巴结转移阳性患者TGF-β RⅡ、Smad4表达阳性率显著低于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.05);TGF-βRⅡ和Smad4在中、高分化组中的阳性表达率明显高于低分化组(P<0.05).结论 TGF-β信号转导途径与胃癌发生、发展密切相关,其受体表达的缺失可能是肿瘤细胞逃逸TGF-β负调控的机制之一.

作者:郭建红;马韬;张云鹏;董卫青;冯涛;郭雅图;梁兴宇;王超;秦维山;郭剑津

来源:肿瘤研究与临床 2007 年 19卷 3期

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作者:
郭建红;马韬;张云鹏;董卫青;冯涛;郭雅图;梁兴宇;王超;秦维山;郭剑津
来源:
肿瘤研究与临床 2007 年 19卷 3期
标签:
胃肿瘤 转化生长因子β 免疫组织化学
目的 探讨转化生长因子β(TGF-β)信号转导途径与胃癌发生、发展的关系.方法 应用免疫组织化学方法,检测26例正常胃黏膜、22例肠上皮化生、20例不典型增生及43例胃癌中TGF-β受体(R Ⅰ、RⅡ)和Smad 4蛋白的表达.结果 TGF-β R Ⅰ、TGF-β RⅡ和Smad 4表达的阳性率随着胃组织病变程度的进展而降低(P<0.01).TGF-β RⅠ在胃癌组织中的阳性表达与胃癌组织分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移无关.胃癌组织TGF-β RⅡ和Smad4的阳性表达率随浸润深度的加深而降低,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);在淋巴结转移阳性患者TGF-β RⅡ、Smad4表达阳性率显著低于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.05);TGF-βRⅡ和Smad4在中、高分化组中的阳性表达率明显高于低分化组(P<0.05).结论 TGF-β信号转导途径与胃癌发生、发展密切相关,其受体表达的缺失可能是肿瘤细胞逃逸TGF-β负调控的机制之一.