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目的 观察生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对消化系统肿瘤的疗效及对血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响.方法 将33例不同类型的晚期消化系统肿瘤患者随机分为OCT治疗组(15例)和支持对照组(18例),分别接受OCT(400μg/d)和支持治疗.在治疗前后不同时间点对其进行疗效评定及观察其对IGF-1的影响.结果 治疗组患者治疗过程中有4例病情保持稳定,对照组18例全部恶化;治疗组患者中位生存时间6.9个月,较对照组患者的2-3个月明显延长(P<0.05),生活质量也较对照组明显改善,治疗组治疗后IGF-1水平明显下降(P<0.05),对照组治疗前后无差异.结论 OCT可明显延长消化系统肿瘤患者的生存时间,改善生活质量,其作用机制可能是通过抑制促肿瘤生长因子IGF-1起作用.

作者:张爱国;王江滨;牛月花;孟丽英

来源:肿瘤研究与临床 2008 年 20卷 4期

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作者:
张爱国;王江滨;牛月花;孟丽英
来源:
肿瘤研究与临床 2008 年 20卷 4期
标签:
消化系统肿瘤 生长抑素 奥曲肽 胰岛素样生长因子Ⅰ Digestive system neoplasms Somatostatin Octreotide Insulin-like growth factor Ⅰ
目的 观察生长抑素类似物奥曲肽(OCT)对消化系统肿瘤的疗效及对血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)的影响.方法 将33例不同类型的晚期消化系统肿瘤患者随机分为OCT治疗组(15例)和支持对照组(18例),分别接受OCT(400μg/d)和支持治疗.在治疗前后不同时间点对其进行疗效评定及观察其对IGF-1的影响.结果 治疗组患者治疗过程中有4例病情保持稳定,对照组18例全部恶化;治疗组患者中位生存时间6.9个月,较对照组患者的2-3个月明显延长(P<0.05),生活质量也较对照组明显改善,治疗组治疗后IGF-1水平明显下降(P<0.05),对照组治疗前后无差异.结论 OCT可明显延长消化系统肿瘤患者的生存时间,改善生活质量,其作用机制可能是通过抑制促肿瘤生长因子IGF-1起作用.