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目的 探讨热休克蛋白70(HSP70)mRNA反义寡核苷酸(ASO)对体内膀胱癌发生发展的影响及其可能的作用机制.方法 用培养的人类膀胱癌细胞株BIU-87建立40只BALB/c裸鼠膀胱癌皮下荷瘤模型,待皮下肿瘤体积约为100mm3,时,随机分为4组,每组10只.HSP70mRNA ASO加丝裂霉素C(MMC)处理组;HSP70 mRNA反义寡核苷酸组;丝裂霉素C组;空白对照组.HSP70 mRNA按10mg/kg,肿瘤局部注射,每周2次;MMC 0.1 mg/kg,腹腔注射,每周2次,空白组用生理盐水代替上述处理.治疗的第30天拉颈处死裸鼠,剥离出皮下肿瘤,照像并称重量.免疫组织化学法检测肿瘤组织中的微血管密度(MVD),RT-PCR和Western blotting检测HSP70表达;原位未端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HSP70 mRNA ASO加MMC组肿瘤抑制率超过50

作者:何凌峰;王剑华;侯树坤;王小峰;管考鹏;闰征;何湘君;虞有智

来源:肿瘤研究与临床 2008 年 20卷 12期

知识库介绍

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何凌峰;王剑华;侯树坤;王小峰;管考鹏;闰征;何湘君;虞有智
来源:
肿瘤研究与临床 2008 年 20卷 12期
标签:
热休克蛋白70 反义寡核苷酸 膀胱癌 微血管密度 凋亡 Heat shock protein 70 Antisense oligonucleotides Bladder carcinoma Mierovaseular density Apoptosis
目的 探讨热休克蛋白70(HSP70)mRNA反义寡核苷酸(ASO)对体内膀胱癌发生发展的影响及其可能的作用机制.方法 用培养的人类膀胱癌细胞株BIU-87建立40只BALB/c裸鼠膀胱癌皮下荷瘤模型,待皮下肿瘤体积约为100mm3,时,随机分为4组,每组10只.HSP70mRNA ASO加丝裂霉素C(MMC)处理组;HSP70 mRNA反义寡核苷酸组;丝裂霉素C组;空白对照组.HSP70 mRNA按10mg/kg,肿瘤局部注射,每周2次;MMC 0.1 mg/kg,腹腔注射,每周2次,空白组用生理盐水代替上述处理.治疗的第30天拉颈处死裸鼠,剥离出皮下肿瘤,照像并称重量.免疫组织化学法检测肿瘤组织中的微血管密度(MVD),RT-PCR和Western blotting检测HSP70表达;原位未端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 HSP70 mRNA ASO加MMC组肿瘤抑制率超过50