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目的 探讨肿瘤细胞是否能上调CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的比例.方法 将小鼠淋巴瘤细胞株EL-4培养上清液与正常小鼠脾脏淋巴细胞混合培养72 h,流式细胞仪检测其中CD4+CD25+ Treg细胞含量,RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达,实验重复3次.结果 和EL-4培养上清液混合培养的正常小鼠脾脏淋巴细胞中CD4+CD25+ Treg细胞的比例高于对照组(P<0.05),在CD3单抗刺激的同时加入EL-4培养上清液后,小鼠脾脏中CD4+CD25+ Treg细胞仍呈同步增加(P<0.05);且Foxp3 mRNA的表达增加.结论 淋巴瘤细胞分泌的免疫调节因子能诱导CD4+CD25+ Treg细胞的增生,提示肿瘤可以上调CD4+CD25+ Treg细胞比例.

作者:程育胜;张帆;王桂琴

来源:肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 4期

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作者:
程育胜;张帆;王桂琴
来源:
肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 4期
标签:
细胞系,肿瘤 T淋巴细胞,调节性 Foxp3 mRNA Cell line,tumor T-lymphocytes,regulatory Foxp3 mRNA
目的 探讨肿瘤细胞是否能上调CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)的比例.方法 将小鼠淋巴瘤细胞株EL-4培养上清液与正常小鼠脾脏淋巴细胞混合培养72 h,流式细胞仪检测其中CD4+CD25+ Treg细胞含量,RT-PCR检测Foxp3 mRNA的表达,实验重复3次.结果 和EL-4培养上清液混合培养的正常小鼠脾脏淋巴细胞中CD4+CD25+ Treg细胞的比例高于对照组(P<0.05),在CD3单抗刺激的同时加入EL-4培养上清液后,小鼠脾脏中CD4+CD25+ Treg细胞仍呈同步增加(P<0.05);且Foxp3 mRNA的表达增加.结论 淋巴瘤细胞分泌的免疫调节因子能诱导CD4+CD25+ Treg细胞的增生,提示肿瘤可以上调CD4+CD25+ Treg细胞比例.