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目的 比较西妥昔单抗250mg/m~2单周方案和500mg/m~2双周方案分别联合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效及安全性.方法 56例晚期大肠癌患者,ECOC行为状态评分0~2分,均有可评价病灶(RECIST 2000标准).西妥昔单抗单周方案联合化疗组30例,给药方法为400mg/m~2第1周,以后250mg/m~2每周重复应用;双周方案联合化疗组26例,给药方法为500mg/m~2第1周,以后每两周重复应用.两组均以完成8周治疗或出现疾病进展为治疗终点.结果 西妥昔单抗单周方案联合化疗组28例可评价疗效:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)11例,疾病进展(PD)9例,有效率28.6

作者:崔宏建;李丽;周立中;关小倩;班丽英;王玲

来源:肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 11期

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作者:
崔宏建;李丽;周立中;关小倩;班丽英;王玲
来源:
肿瘤研究与临床 2009 年 21卷 11期
标签:
肠肿瘤 药物疗法 联合 西妥昔单抗 Intestinal neoplasms Drug therapy combination Cetuximab
目的 比较西妥昔单抗250mg/m~2单周方案和500mg/m~2双周方案分别联合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效及安全性.方法 56例晚期大肠癌患者,ECOC行为状态评分0~2分,均有可评价病灶(RECIST 2000标准).西妥昔单抗单周方案联合化疗组30例,给药方法为400mg/m~2第1周,以后250mg/m~2每周重复应用;双周方案联合化疗组26例,给药方法为500mg/m~2第1周,以后每两周重复应用.两组均以完成8周治疗或出现疾病进展为治疗终点.结果 西妥昔单抗单周方案联合化疗组28例可评价疗效:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)11例,疾病进展(PD)9例,有效率28.6