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目的 研究125I粒子植入联合放射治疗对A549裸鼠移植瘤生长及乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响.方法 应用裸鼠建立肺腺癌A549移植瘤模型,待平均瘤体积达到(300±50)mm3时40只裸鼠随机分成4组(每组10只),对照组:不做任何处理;单纯放射治疗组:第1天予单次外照射,6 MV-X线,10 Gy;125I粒子植入组:肿瘤中心植入1枚活度27.75 MBq的125I粒子;放疗加125I粒子植入组(联合治疗组):第1天在肿瘤中心植入1枚活度27.75 MBq的125I粒子的同时予单次外照射,6MV-X线,10Gy.治疗后共观察15 d,绘制肿瘤生长曲线,测量各组肿瘤体积并计算抑瘤率,分别用免疫组织化学及蛋白免疫印迹方法测定HIF-1α的表达.结果 治疗第8天起,瘤体积联合治疗组(209±21)mm3与对照组(322±30)mm3相比差异有统计学意义(t=46.4,P=0.000).第15天后,单纯放射治疗组、125I粒子植入组、联合治疗组抑瘤率依次为45.9

作者:蒋晓东;宋大安;吴瑾;黎世秋

来源:肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 4期

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作者:
蒋晓东;宋大安;吴瑾;黎世秋
来源:
肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 4期
标签:
放射治疗 125I粒子植入 动物,实验 Radiotherapy 125I seed brachytherapy Animals,laboratory
目的 研究125I粒子植入联合放射治疗对A549裸鼠移植瘤生长及乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响.方法 应用裸鼠建立肺腺癌A549移植瘤模型,待平均瘤体积达到(300±50)mm3时40只裸鼠随机分成4组(每组10只),对照组:不做任何处理;单纯放射治疗组:第1天予单次外照射,6 MV-X线,10 Gy;125I粒子植入组:肿瘤中心植入1枚活度27.75 MBq的125I粒子;放疗加125I粒子植入组(联合治疗组):第1天在肿瘤中心植入1枚活度27.75 MBq的125I粒子的同时予单次外照射,6MV-X线,10Gy.治疗后共观察15 d,绘制肿瘤生长曲线,测量各组肿瘤体积并计算抑瘤率,分别用免疫组织化学及蛋白免疫印迹方法测定HIF-1α的表达.结果 治疗第8天起,瘤体积联合治疗组(209±21)mm3与对照组(322±30)mm3相比差异有统计学意义(t=46.4,P=0.000).第15天后,单纯放射治疗组、125I粒子植入组、联合治疗组抑瘤率依次为45.9