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目的 评价厄罗替尼治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和患者不良反应.方法 19例患者均为经病理证实的、至少接受过一种方案全身化疗的晚期NSCLC患者.厄罗替尼150mg/次,1次/d,口服,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,美国国立癌症研究所毒性评价标准(CTCAE)评价不良反应.结果 19例患者客观缓解率(ORR)为21.1

作者:胡牧;张毅;支修益

来源:肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 8期

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作者:
胡牧;张毅;支修益
来源:
肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 8期
标签:
癌,非小细胞肺 靶向治疗 药物疗法 Carcinoma,non-small-cell lung Targeted therapy Drug therapy
目的 评价厄罗替尼治疗ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和患者不良反应.方法 19例患者均为经病理证实的、至少接受过一种方案全身化疗的晚期NSCLC患者.厄罗替尼150mg/次,1次/d,口服,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,美国国立癌症研究所毒性评价标准(CTCAE)评价不良反应.结果 19例患者客观缓解率(ORR)为21.1