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目的 研究替吉奥联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药复发转移性乳腺癌( ARMBC)的疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析38例ARMBC患者接受替吉奥联合多西紫杉醇方案的治疗情况.其中多西紫杉醇70 mg/m2,替吉奥60 mg/m2,口服,每天2次,第1天至第14天.每3周为1个周期,至少2个周期.结果 38例患者治疗后,完全缓解(CR)2例(5.3%)、部分缓解(PR) 20例(52.6%)、稳定(SD)10例(26.3%)、进展(PD)6例(15.8%);客观有效率57.9%(95%CI42.6%~ 74.2%),临床获益率73.7%(95%CI58.4%~89.1%),中位疾病进展时间(TTP) 7.8个月(95%CI6.7 ~ 8.9个月),中位生存期( OS) 15.7个月(95%CI 12.9~ 18.8个月).患者主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少占21.1%.Ⅰ~Ⅱ度不良反应主要为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、肝损害、口腔黏膜炎,均可耐受.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗ARMBC疗效好,不良反应可耐受.

作者:吴灿;肖宏卫;李远东

来源:肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 12期

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吴灿;肖宏卫;李远东
来源:
肿瘤研究与临床 2011 年 23卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 多西紫杉醇 替吉奥 Breast neoplasms Antineoplastic combined chemotherapy protocl Docetaxel Compound tegafur capsule
目的 研究替吉奥联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药复发转移性乳腺癌( ARMBC)的疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析38例ARMBC患者接受替吉奥联合多西紫杉醇方案的治疗情况.其中多西紫杉醇70 mg/m2,替吉奥60 mg/m2,口服,每天2次,第1天至第14天.每3周为1个周期,至少2个周期.结果 38例患者治疗后,完全缓解(CR)2例(5.3%)、部分缓解(PR) 20例(52.6%)、稳定(SD)10例(26.3%)、进展(PD)6例(15.8%);客观有效率57.9%(95%CI42.6%~ 74.2%),临床获益率73.7%(95%CI58.4%~89.1%),中位疾病进展时间(TTP) 7.8个月(95%CI6.7 ~ 8.9个月),中位生存期( OS) 15.7个月(95%CI 12.9~ 18.8个月).患者主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少占21.1%.Ⅰ~Ⅱ度不良反应主要为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、肝损害、口腔黏膜炎,均可耐受.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗ARMBC疗效好,不良反应可耐受.