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目的 观察长春瑞滨(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)方案(NI方案)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性,并与NVB联合顺铂(DDP)(NP方案)作对照.方法 回顾性分析82例蒽环和紫杉类药物治疗后复发转移或治疗失败的乳腺癌患者资料,其中40例接受NI方案:NVB25 mg/m2静脉滴注,第1、8天;IFO 1.2 g/m2静脉滴注,第1天至第3天;42例接受NP方案:NVB 25 mg/m2静脉滴注,第1、8天;DDP 25 mg/m2静脉滴注,第1天至第3天;均每21 d为1个周期.化疗过程中记录不良事件,每2个周期评价疗效.结果 所有患者均可评价客观疗效,NI组与NP组总有效率分别为52.50%(21/40)和57.14%(24/42),差异无统计学意义(P>0.05).相关因素分析显示,NI组对雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2均阴性(三阴性)乳腺癌患者有效率与NP组疗效接近[43.75%(7/16)比44.44%(8/18),P> 0.05].两组不良反应均主要为骨髓抑制及胃肠道反应,NI组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率与NP组差异无统计学意义[57.50%(23/40)比57.14%(24/42),P> 0.05];NI组Ⅲ~Ⅳ度胃肠道不良反应发生率低于NP组[7.50%(3/40)比26.19%(11/42),P< 0.05].结论 NI方案对晚期乳腺癌有较好疗效,其总有效率与NP方案相似,对于三阴性乳腺癌患者亦有较高的有效率,不良反应患者能够耐受,且胃肠

作者:章恒;李迅;杨顺娥

来源:肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 12期

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作者:
章恒;李迅;杨顺娥
来源:
肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 药物疗法,联合 晚期 Breast neoplasms Drug therapy,combination Advanced stage
目的 观察长春瑞滨(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)方案(NI方案)治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性,并与NVB联合顺铂(DDP)(NP方案)作对照.方法 回顾性分析82例蒽环和紫杉类药物治疗后复发转移或治疗失败的乳腺癌患者资料,其中40例接受NI方案:NVB25 mg/m2静脉滴注,第1、8天;IFO 1.2 g/m2静脉滴注,第1天至第3天;42例接受NP方案:NVB 25 mg/m2静脉滴注,第1、8天;DDP 25 mg/m2静脉滴注,第1天至第3天;均每21 d为1个周期.化疗过程中记录不良事件,每2个周期评价疗效.结果 所有患者均可评价客观疗效,NI组与NP组总有效率分别为52.50%(21/40)和57.14%(24/42),差异无统计学意义(P>0.05).相关因素分析显示,NI组对雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2均阴性(三阴性)乳腺癌患者有效率与NP组疗效接近[43.75%(7/16)比44.44%(8/18),P> 0.05].两组不良反应均主要为骨髓抑制及胃肠道反应,NI组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少发生率与NP组差异无统计学意义[57.50%(23/40)比57.14%(24/42),P> 0.05];NI组Ⅲ~Ⅳ度胃肠道不良反应发生率低于NP组[7.50%(3/40)比26.19%(11/42),P< 0.05].结论 NI方案对晚期乳腺癌有较好疗效,其总有效率与NP方案相似,对于三阴性乳腺癌患者亦有较高的有效率,不良反应患者能够耐受,且胃肠