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目的 探讨超常规剂量吉西他滨用于转移性胰腺癌的疗效.方法 43例转移性胰腺癌患者均接受了第1天和第15天1400 mg/m2吉西他滨的4周方案治疗,除疾病进展持续治疗6个月.疗效评价通过客观有效率、无进展生存、总生存以及临床受益反应等指标进行评价.结果 在43例接受客观评价的患者中,1例达完全缓解,8例达部分缓解,总有效率为21%;另外18例(42%)达到疾病稳定,16例(37%)出现疾病进展.中位进展期为5.3个月,中位生存期8.8个月.可通过临床受益反应评估的36例有症状的患者中,16例(44%)症状明显减轻.中位临床受益反应时间为6周,其中位持续时间为27周.化疗主要的不良反应为白细胞/中性粒细胞减少症.胃肠道反应及其他主观不良反应较少见且通常比较轻微.结论 双周超常规剂量吉西他滨治疗晚期胰腺癌是一种安全、可耐受、有效的治疗方案.

作者:王宝中;王丽萍;李越;王彦文

来源:肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 10期

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作者:
王宝中;王丽萍;李越;王彦文
来源:
肿瘤研究与临床 2013 年 25卷 10期
标签:
胰腺肿瘤 药物疗法,联合 吉西他滨
目的 探讨超常规剂量吉西他滨用于转移性胰腺癌的疗效.方法 43例转移性胰腺癌患者均接受了第1天和第15天1400 mg/m2吉西他滨的4周方案治疗,除疾病进展持续治疗6个月.疗效评价通过客观有效率、无进展生存、总生存以及临床受益反应等指标进行评价.结果 在43例接受客观评价的患者中,1例达完全缓解,8例达部分缓解,总有效率为21%;另外18例(42%)达到疾病稳定,16例(37%)出现疾病进展.中位进展期为5.3个月,中位生存期8.8个月.可通过临床受益反应评估的36例有症状的患者中,16例(44%)症状明显减轻.中位临床受益反应时间为6周,其中位持续时间为27周.化疗主要的不良反应为白细胞/中性粒细胞减少症.胃肠道反应及其他主观不良反应较少见且通常比较轻微.结论 双周超常规剂量吉西他滨治疗晚期胰腺癌是一种安全、可耐受、有效的治疗方案.