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目的 比较周剂量多西他赛(DOC)单药或联合奈达铂(NDP)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及预后.方法 回顾性分析接受二线化疗的晚期NSCLC 56例,其中单药组34例接受DOC治疗(35 mg/m2,第1、8天),联合组22例接受DOC联合NDP治疗(DOC 35 mg/m2,第1、8天,NDP 80 mg/ m2,第2天),均21d为1个周期,2个周期后评价疗效和不良反应.结果 单药组和联合组有效率(RR)分别为8.8%(3/34)和27.3%(6/22),疾病控制率(DCR)分别为50.0%(17/34)和63.6%(14/22),中位无进展生存期(PFS)分别为2.3个月和5.1个月,中位总生存期(OS)分别为8.7个月和10.5个月,1年生存率分别为26.5%和31.8%,差异均无统计学意义(均P>0.05).联合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降为7例,单药组为2例,差异有统计学意义(x2=4.877,P=0.027),其他不良反应如消化道反应、乏力等多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 周剂量单药DOC二线治疗晚期NSCLC安全、有效,毒性较低,但与周剂量DOC联合NDP相比较,有效率和生存期无优势.

作者:甄振华;申传厚;陶雄飞;李婉萍;赵敏敏

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 2期

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作者:
甄振华;申传厚;陶雄飞;李婉萍;赵敏敏
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺 多西他赛 奈达铂 二线化疗 Carcinoma,non-small-cell lung Docetaxel Nedaplatin Second-line chemotherapy
目的 比较周剂量多西他赛(DOC)单药或联合奈达铂(NDP)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及预后.方法 回顾性分析接受二线化疗的晚期NSCLC 56例,其中单药组34例接受DOC治疗(35 mg/m2,第1、8天),联合组22例接受DOC联合NDP治疗(DOC 35 mg/m2,第1、8天,NDP 80 mg/ m2,第2天),均21d为1个周期,2个周期后评价疗效和不良反应.结果 单药组和联合组有效率(RR)分别为8.8%(3/34)和27.3%(6/22),疾病控制率(DCR)分别为50.0%(17/34)和63.6%(14/22),中位无进展生存期(PFS)分别为2.3个月和5.1个月,中位总生存期(OS)分别为8.7个月和10.5个月,1年生存率分别为26.5%和31.8%,差异均无统计学意义(均P>0.05).联合组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降为7例,单药组为2例,差异有统计学意义(x2=4.877,P=0.027),其他不良反应如消化道反应、乏力等多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 周剂量单药DOC二线治疗晚期NSCLC安全、有效,毒性较低,但与周剂量DOC联合NDP相比较,有效率和生存期无优势.