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目的 探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析CCDC8在40例乳腺癌组织和22例良性乳腺肿瘤组织中的表达情况;以及CCDC8的表达与年龄、肿块大小、临床分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB2、p53 、Ki-67、nm23之间的关系.结果 CCDC8基因在乳腺良性肿瘤中的表达量(1685±755)明显高于乳腺癌组织中的表达量(502.1±223.2);CCDC8基因的表达量在年龄>50岁(789.8±367)乳腺癌组织中的表达高于年龄≤50岁(452.5±170.3)的乳腺癌组织;CCDC8的表达与ER、PR、CerbB2、p53、Ki-67、临床分期之间差异无统计学意义(P> 0.05);CCDC8的表达与nm23的表达差异有统计学意义(P=0.044);CCDC8与nm23呈负相关(Correlation Coegicient=-0.400,P=0.039< 0.05).结论 CCDC8在乳腺肿瘤组织中有表达,恶性组织表达量低于良性组织,CCDC8的表达与年龄、肿块大小、nm23有相关性,CCDC8可能是乳腺癌的一个抑癌基因影响乳腺癌的发生、发展.

作者:李云芬;张婷;陶春英;刘馨;聂建云

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 4期

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作者:
李云芬;张婷;陶春英;刘馨;聂建云
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 4期
标签:
CCDC8 乳腺肿瘤 qRT-PCR nm23 CCDC8 Breast neoplasms qRT-PCR nm23
目的 探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析CCDC8在40例乳腺癌组织和22例良性乳腺肿瘤组织中的表达情况;以及CCDC8的表达与年龄、肿块大小、临床分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB2、p53 、Ki-67、nm23之间的关系.结果 CCDC8基因在乳腺良性肿瘤中的表达量(1685±755)明显高于乳腺癌组织中的表达量(502.1±223.2);CCDC8基因的表达量在年龄>50岁(789.8±367)乳腺癌组织中的表达高于年龄≤50岁(452.5±170.3)的乳腺癌组织;CCDC8的表达与ER、PR、CerbB2、p53、Ki-67、临床分期之间差异无统计学意义(P> 0.05);CCDC8的表达与nm23的表达差异有统计学意义(P=0.044);CCDC8与nm23呈负相关(Correlation Coegicient=-0.400,P=0.039< 0.05).结论 CCDC8在乳腺肿瘤组织中有表达,恶性组织表达量低于良性组织,CCDC8的表达与年龄、肿块大小、nm23有相关性,CCDC8可能是乳腺癌的一个抑癌基因影响乳腺癌的发生、发展.